文档介绍：内消瘰疬丸NeixiaoLuoliWan【处方】夏枯草 玄参 (煅)【制法】以上十七味,粉碎成细粉,过筛,混匀,用水泛丸,干燥,即得。【性状】本品为灰黄色至褐色的水丸;气微香,味咸苦。【鉴别】(1)取本品,置显微镜下观察∶石细胞黄棕色或无色,类长方形、圆形或形状不规则,层纹明显,直径约94μm(玄参)。具缘纹孔导管大,多破碎,有的具缘纹孔呈六角形或斜方形,排列紧密(天花粉)。石细胞直径21μm~60μm,长条形、类圆形或长圆形,壁厚薄不一,散在或数个镶嵌(连翘)。(2)取本品10g,研细,加***30ml,超声处理10分钟,滤过(药渣备用),滤液用1%氢氧化钠溶液振摇洗涤,弃去碱液,***液挥干,残渣加乙酸乙酯1ml使溶解,作为供试品溶液。,加***30ml,超声处理10分钟,滤过,滤液挥干,残渣加乙酸乙酯1ml使溶解,作为对照药材溶液。照薄层色谱法(中国药典2010年版一部附录ⅥB)试验,吸取上述两种溶液各10μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以环己烷-乙酸乙酯(4∶1)为展开剂,展开,取出,晾干,置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点。(3)取〔鉴别〕(2)项下药渣,加甲醇30ml,超声处理20分钟,滤过,取滤液5ml,蒸干,残渣加水15ml使溶解,再加盐酸1ml,加热回流30分钟,冷却,用***振摇提取2次,每次20ml,合并***提取液,蒸干,残渣加甲醇2ml使溶解,作为供试品溶液。,同法制得对照药材溶液。再取大黄酚与大黄素对照品,加甲醇制成每1ml各含1mg的混合溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2010年版一部附录ⅥB)试验,吸取上述三种溶液各10μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以石油醚(30~60℃)-甲酸乙酯-甲酸(15∶5∶1)10℃以下放置分层的上层溶液为展开剂,展开,取出,晾干。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上显相同颜色的斑点,在与对照药材色谱色谱相应的位置上,显相的5个橙黄色斑点,置氨蒸气中熏后,斑点变为红色。(4)取本品10g,研细,加甲醇30ml,超声处理20分钟,滤过,滤液蒸干,残渣加水30ml使溶解,用水饱和的正丁醇振摇提取2次,每次30ml,合并正丁醇液,蒸干,残渣加甲醇2ml使溶解,作为供试品溶液。另取哈巴俄苷对照品,加甲醇制成每1ml含1mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2010年版一部附录ⅥB)试验,吸取上述两种溶液各5μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以三***甲烷-甲醇-水(12∶4∶1)的下层溶液为展开剂,展开,取出,晾干,喷以香草醛硫酸试液,,在105℃加热至斑点显色清晰,置日光与紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点或荧光斑点。【检查】应符合丸剂项下有关的各项规定(中国药典2010年版一部附录ⅠA)。【含量测定】夏枯草照高效液相色谱法(中国药典2010年版一部附录ⅥD)测定。色谱条件与