文档介绍：第二讲——
系统命名基本规则
2、系统命名——选主链
1、认识常见的“基”
3、系统命名——为主链编号
4、系统命名——书写格式
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第一讲——要点复****br/>1、熟练掌握结构简式、骨架式和键线式的书写
COOH
键线式:
结构简式:
CH3-CH-CHCH2CH2CH-COOH
CH3
CH3
CH3
骨架式:
C-C-C-C-C-C-COOH
C
C
C
2、有机反应的分类
⑴协同反应——旧键的断裂和新键的生成同时完成
⑵分步反应——旧键的断裂和新键的生成分步完成
A · · B
A· + B·
①均裂
自由基
A · · B
A+ + B-
②异裂
正离子、负离子
活泼
中间体
根据反应形式: 取代、加成、聚合、消除……
根据反应机理: 协同反应和分步反应。
第二章有机化合物的命名
一、有机化合物的命名方法概述
1892年——日内瓦命名法
CCS命名法
1980年——有机化学命名原则
1931年——IUC命名法
多次修订、补充……
1960年——有机化学物质的系统命名原则
1979年——有机化学命名法
CCS以IUPAC基本原则为准则,结合中文特点稍有不同。
1、系统命名法的产生过程
IUPAC命名法
1932年——化学命名原则
2、介绍几个基础概念
(1)化学介词
代——母体化合物的氢,被其它基团取代
–Cl
CH3–NO2
硝基(代)甲烷
***(代)苯
缩——缩去小分子(H2O、NH3等)生成的化合物
CH3–CH=O
H–O–CH2CH3
H–O–CH2CH3
CH3–CH
O–CH2CH3
O–CH2CH3
乙醛缩二乙醇
介词并不重要,绝大部分用“代”,但一般可省略。许多不常用的介词读一两例便知。
甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸、十一……
乙醛乙醇
(2)C和H的分类
CH3—CH2—CH—C—CH3
CH3
CH3
CH3
伯(10)
叔(30)
仲(20)
季(40)
(3)基、亚基、次基
一个化合物,形式上去掉一个单价原子或基团,剩余的部分——基。
H–CH3
H–CH2–CH3
CH3–CH2–CH3
–CH3
–C2H5
–CH2–CH3
–C3H7
–CH(CH3)2
CH2
–CH
***
亚***
次***
–CH2–CH2–CH3
CH3–CH–
CH3
乙基
正丙基
异丙基
–H
–H(10)
–H(20)
–H
–H
–H
CH3–CH2–CH2–CH3
–C4H9
CH3–CH2–CH–
CH3
正丁基
仲丁基
–H(10)
–H(20)
CH3–CH–CH3
CH3
正丁烷
异丁烷
–H(10)
–H(30)
CH3–CH–CH2–
CH3
异丁基
叔丁基
CH3–CH=CH2
丙烯基
烯丙基
CH3–C–
CH3
CH3
CH2=CH2
乙烯基
CH3–CH=CH–
–H
–CH2–CH=CH2
–H
CH3–C=CH2
–H
异丙烯基
CH2=CH–
–H
3、常见的几种命名法<br****惯命名法——名称代表总碳数,根据“基”来命名。
俗名——根据来源和表象
HCOOH
CH2–CH–CH2
OH
OH
OH
甘油
蚁酸
CH3–C–Br
CH3
CH3
叔丁基溴
CH3CH2CHCH3
OH
仲丁醇
CH3CH2CH2CH2CH3
正戊烷
CH3CH2CH2CH2OH
正丁醇
CH3–CH2–CH–
CH3
CH3–C–
CH3
CH3
仲丁基
叔丁基
直链结构用“正”表示
新戊基
新戊烷
新戊醇
CH3–C–CH2–
CH3
CH3
CH3–C–CH3
CH3
CH3
CH3–C–CH2–OH
CH3
CH3
衍生物命名法——以同系物中最简单者为母体,选择对称性最好的碳为中心。
CH3–CH=CH2
CH3CHCH3
CH3
三***甲烷
***乙烯
CH3–CH=CH–CH3
CH3–C=CH2
CH3
对称二***乙烯
不对称二***乙烯
CH3
CH3
CH3–C–CH2–C–CH3
CH3
CH3
二叔丁基甲烷
***醇、酚***醚烯卤代烃硝基物
羰基羟基氨基烷氧基烯基卤原子硝基
酸磺酸酯酰卤酰******醛
羧基磺酸基烷氧卤甲氨甲***基醛基
羰基酰基酰基
二、系统命名法的基本步骤和遵循原则
1、选择主链(母体)
–COOH
–SO3H
O
–C–OR
–C