文档介绍：第三讲——环烃和
2、桥环、螺环的命名
1、单环脂环烃的命名
3、单环芳烃的命名
4、多环芳烃的命名
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复****br/>本课要点
总结
作业
5、烃的衍生物命名
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第二讲——要点复****br/>1、链状环合物系统命名的两个要点——选主链、编号
选主链:①靠近主官能团;②最先碰面;③先小后大。
编号:①含主官能团最长C链;②含尽量多的母体官能团;③含尽量多的取代基。
CH3–CH–CH–CH–CH2–CH3
CH3
CH(CH3)2
C2H5
1 2 3 4
5 6
2,5-二***-3,4-二乙基己烷
举例练****br/>?
2、分清常见的几种“基”
CH3–CH=CH-
CH2=CH–CH2-
CH3–CH2–CH-
CH3
CH3–CH–CH2-
CH3
CH3–C-
CH3
CH3
CH3–C–CH2-
CH3
CH3
丙烯基
烯丙基
仲丁基
异丁基
叔丁基
新戊基
CH3–C–CH2–OH
CH3
CH3
CH3–C–Br
CH3
CH3
新戊醇
叔丁基溴
–CH3
1,3-环己二烯
四、环烃的命名(脂环烃和芳香烃)
1、环烷烃、环烯烃、环炔烃
(1)以环为母体
(3)官能团应处于最小位置,一个官能团可以不标位置。
(4)取代基较复杂时,以链烃作母体。
(2)按“最先碰面”、“先小后大”原则编号,一个取代基可以不标位置。
CH3
–C2H5
CH3
CH3
环丙烷
***
环己烷
1-***-3-乙基
环己烯
3-***
环己烯
1,6-二***
1,6-二***-
CH3–CH–CH2–CH2–CH3
2-环丙基戊烷
12
6
12
3
4
43
2
1
1
3
3
21
3
21
2、桥环和螺环
桥环——共用两个C
螺环——共用一个C
共性——双环,脂环烃
共用C称为——桥头碳
共用C称为——螺原子
CH2–CH–CH2
CH2–CH–CH2
CH2
CH2
C
CH2–CH2
CH2–CH2
CH2
CH2
CH2
特定编号原则——
从一个桥头C开始,先编最长桥,经另一桥头C,再编次长桥,最后编短桥。
特定编号原则——
从螺原子旁小环开始,先编小环,经螺原子C,再编大环。
1 2
34
5
7
6
8
5 6
4
8 7
2
1
3
CH2–CH–CH2
CH2–CH–CH2
CH2
CH2
1 2
34
5
7
6
8
C
CH2–CH2
CH2–CH2
CH2
CH2
CH2
5 6
4
8 7
2
1
3
母体名称——根据总C数,前缀“双环”,中间[]由大到小,表示三桥C数。
母体名称——根据总C数,前缀“螺”,中间[]由小到大,表示两环C数。
辛烷
双环
[]
辛烷
螺
[]
CH3–
CH3
CH3
在不违反特定原则的前提下,再考虑官能团、取代基。
1
3
4
5
2
6
7
庚烷
双环
[]
7,7-二***
1
3
4
5
2
6
7
8
9
10
-6-癸烯
[]
2-***
螺
1
2
7
6
5
3
4
CH3
1
6
7
2
3
5
4
1
2
7
6
5
3
4
8
1
2
7
6
5
3
8
CH3
CH3
庚烷
2-*** 2-庚烯
2,5,7-辛三烯
5,6-二*** 2-辛烯
双环[]
双环[]-
双环[]-
双环[]-
4
举例练****一:
3、单环芳烃
(1)以苯为母体,支链作取代基,遵循编号原则。
CH(CH3)2
异丙(基)苯
–CH3
CH2–CH2–CH3
–CH3
1,2-二***-3-丙基苯
(2)两个基团也可用邻、间、对
(3)三个相同基团也可用连、偏、均
CH3
C2H5
CH3
–CH3
邻二甲苯
对甲乙苯
1,2-二甲苯
1-***-4-乙基苯
CH3
–CH3
CH3
CH3
–CH3
–CH3
CH3
CH3–
–CH3
连三甲苯
偏三甲苯
均三甲苯
CH=CH2
(4)苯环上连不饱和基或较复杂基团时,苯作取代基
苯乙烯
CCH
苯乙炔
–CH2–CH2–CH–CH–CH3
CH3
CH3
CH2–CH2–C=C–CH3
CH3
CH3
3,4-二***-1-苯基戊烷
2,3-二***-5-苯