文档介绍：考研有机化学综合复****br/>:
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为什么乙二醇及其甲醚的沸点随分子量的增加而降低?
(2)下列醇的氧化(A)比(B)快?
在化合物(A)和(B)的椅式构象中,化合物(A)中的-OH在e键上,而化合物(B)中的-OH却处在a键上,为什么?
,为什么?若能,写出反应的产物。
,并写出(1)在酸催化下的重排反应机理。
***:
这两个产物能否用水蒸汽蒸馏分离?为什么?
为什么在低温时(25℃)以生成对位异构体为主,高温时(165℃)以生成邻位
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,在酸催化水解时,由于可以生成稳定的碳正离子,可发生烷-氧键断裂。请写出CH3COOCPh3在酸催化下的水解反应机理。
(Ⅰ)在酸存在下水解,生成的醇是外消旋混合物。请用反应机理加以解释。
(Ⅰ)
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根据反应机理,推测最终产物的构型是R还是S?
11.(1)某化合物C7H13O2Br,不能形成肟及苯腙,其IR谱在2850~2950cm-1有吸收峰,但3000 cm-1以上无吸收峰,在1740 cm-1有强吸收峰,δH(ppm):(3H,三重峰),(1H,多重峰),(1H,三重峰),(6H,双峰),(2H,多重峰),推断该化合物的结构式,并指出谱图上各峰的归属。
(2)苯乙***与***乙酸乙酯在氨基钠的作用下,生成一化合物A,C12H14O3,将A在室温下进行碱性水解,获得一固体的钠盐B,C10H9O3Na,用盐酸溶液酸化B,并适当加热,最后得一液体化合物C,C可发生银镜反应,分子式为C9H10O,请推测A,B,C的结构式。
,写出主要产物:
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(1)化合物A(C7H15N)和碘甲烷反应得B(C8H18NI),B和AgOH水悬浮液加热得C (C8H17N),C再和碘甲烷和AgOH水悬浮液加热得D(C6H10)和三甲***,D能吸收二摩尔H2而得E(C6H14),E的核磁共振氢谱只显示一个七重峰和一个双峰,它们的相对峰面积比是1:6,试推断A、B、C、D、E的结构。
(2)化合物A(C4H9NO)与过量碘甲烷反应,再用AgOH处理后得到B(C6H15NO2),B加热后得到C(C6H13NO),C再用碘甲烷和AgOH处理得化合物D(C7H17NO2),D加热分解后得到二乙烯基醚和三甲***。写出
A、B、C、D的构造式。
(3)某固体化合物A(C14H12NOCl)和6mol·L-1HCl回流得到B(C7H5O2Cl)和C(C7H10NCl)。B在PCl3存在下回流后再与NH3反应得到D(C7H6NOCl),后者用NaOBr处理,再加热得到E(C6H6NCl),E在5℃与NaNO2/H2SO4反应后加热,得到F(C6H6ClO),F与FeCl3有显色反应,其1H NMR在δ=7~8有两组对称的二重峰。化合物C与NaNO2/H2SO4反应得到黄色油状物G。C与苯磺酰***反应产生不溶于碱的化合物H。写出A~H的构造式。
(4)一碱性化合物A(C5H11N),它被臭氧分解给出甲醛,A经催化氢化生成化合物B(C5H13N),B也可以由己酰***加溴和氢氧化钠溶液得到。用过量碘甲烷处理A转变成一个盐C(C8H18NI),C用湿的氧化银处理随后热解给出D(C5H8),D与丁炔二酸二甲酯反应给出E(C11H14O4),E经钯脱氢得3-***苯二酸二甲酯,试推出A~E的各化合物的结构,并写出由C到D的反应机理。
下列各对化合物哪些属于对映体、非对映体、顺反异构体、构造异构体或同一化合物。
有一旋光性化合物A(C6H10),能与***银的氨溶液作用生成白色沉淀B(C6H9Ag)。将A催化加氢生成C(C6H14),C没有旋光性。试写出B,C的构造式和A的对映异构体的投影式,并用R-S命名法命名。
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(A)在低温时与***作用生成C3H6Cl2(B),在高温时则生成C3H5Cl(C)。使(C)与乙基碘化镁反应得C5H10(D),后者与NBS作用生成C5H9Br(E)。使(E)与氢氧化钾的乙醇溶液共热,主要生成C5H8(F),后者又可与顺丁烯二酸酐反应得
(G)。写出(A)至(G)的结构及各步的反应式。
19.(1)14CH3CH=CH2进行烯丙基游离基溴代。反应产物是否有标记的H2C=CHC14H2Br?解释其原因。
(2)下