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福辛普利、依那普利分别与氢氯噻嗪联合用药的临床研究.doc

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福辛普利、依那普利分别与氢氯噻嗪联合用药的临床研究.doc

上传人:pppccc8 2018/9/26 文件大小:48 KB

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福辛普利、依那普利分别与氢氯噻嗪联合用药的临床研究.doc

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文档介绍

文档介绍:福辛普利、依那普利分别与氢氯噻嗪联合用药的临床研究
陈玉林钟伟章程丽
高州市人民医院药剂科,广东高州 525200
[摘要] 目的探讨福辛普利、依那普利分别与氢氯噻嗪联合用药治疗高血压的临床应用价值。方法回顾性分析2010年10月—2011年10月确诊为原发性高血压70例患者的临床资料。%,%,经比较,χ2=%,P<,差异有统计学意义。治疗6周后,两组患者的SBP、DBP均比用药前有所下降,且实验组降压效果优于对照组,经比较,P<,差异有统计学意义。两组患者的不良反应发生率差异无统计学意义(P>),不需停药。结论福辛普利与氢氯噻嗪联合临床用药比依那普利与氢氯噻嗪联合治疗效果好、降压作用持久、不良反应少,是理想的联合用药。
.jyqkmHg,舒张压(DBP)<90 mmHg[3]。入组条件:排除继发性高血压、痛风、血管神经性水肿及肝肾功能障碍、电解质紊乱者[4]。
方法
两组患者治疗前1周均停用其他抗高血压药物。对照组每日早晨服用马来酸依那普利(10 mg/片),氢氯噻嗪(25 mg/片),马来酸依那普利:氢氯噻嗪(10 mg∶ mg),实验组每日早晨服用福辛普利钠(10 mg/片),氢氯噻嗪(25 mg/片), 福辛普利∶氢氯噻嗪(10 mg∶ mg)。两组疗程均为6周。
疗效判定标准
根据卫生部制定的心血管药物临床研究指导原则评定。①显著:舒张压下降≥10 mmHg并降至正常或下降20mmHg以上。②有效:舒张压下降未达到10 mmHg,但降至正常或下降10~19 mmHg。③无效:未达上述标准。(显效例数+有效例数)/总例数×100%=总有效率[5]。
统计方法
,计量资料以均数±标准差(x±s)表示,采用t检验。
2 结果
两组患者降压效果比较分析
%,%,经比较,χ2=%,差异有统计学意义(P<)。见表1。
两组患者治疗前后SBP、DBP比较分析
治疗6周后,两组患者的SBP、DBP均比用药前有所下降,且实验组降压效果优于对照组,经比较,P<,差异有统计学意义。见表2。
两组患者不良反应发生情况分析
两组不良反应少,实验组2例脸红,1例头昏,对照组1例呕吐,1例腹泻,不良反应发生率差异无统计学意义(P>),不需停药。
3 讨