文档介绍：第一章痕量有机污染物的主要类型、
分布特征及污染源分析
第一节不同环境中典型痕量有机污染物的类型及分布特征
二、环境中有机污染物的分布状况
(一)石油烃类有机污染物
、沉积物及水体中石油烃类污染物
石油进入水体后浮于水面,大部分在水面扩散、漂流,一部分挥发到大气中。石油烃也可通过直接渗漏进入土壤或沉积物中,或者水体中的石油烃通过吸附作用保存在沉积物或土壤中。天然未污染的水底沉积物中正烷烃含量一般很低,为几至几十μg/g。受到石油烃等污染的底泥(沉积物)中正构烷烃含量明显升高。据王新明等(1997),在广州珠江西航道及流溪河,从下游的西村(离污染源较近,受到不同程度的污染)到上游的江村(离污染源较远,基本上无污染),抽提物和各组分含量逐渐降低。江村底泥中与天然情况相近,西村样品中正烷烃的含量已远远高于天然未污染水体底泥中含量,总抽提物与各组分的含量相差10倍左右(图1-23)。
图1-23 广州珠江西航道及流溪河污染物含量分布图
我国城乡大气均受到不同程度的烃类有机污染物的污染。大气中碳氢化合物主要由生物分解作用而产生的,人为排入大气的碳氢化合物主要由汽车尾气中没有充分燃烧的烃类及其石油化工工业裂解石油的废气所致,此外石油开采、储运和加油站石油泄漏等都可能造成环境中的石油烃污染。
大气中(主要分布在气溶胶中)的正构烷烃来源不同,组成特征也不同。主要来源于汽车尾气和化石燃料燃烧的污染物,其组成特征为前峰型,主峰碳较低,为nC22左右,奇偶优势不明显;清洁区大气中正构烷烃主要来源于植物蜡的污染物,其组成特征为后峰型,主峰碳数较大,为nC27、nC29左右,具有明显的奇偶优势;既有植物蜡的输入,又有汽车尾气和化石燃料燃烧的输入,其组成特征为双峰型,工业区、商业区港口区正构烷烃分布属于双峰型。(天津大气资料)
(二)多环芳烃(PAH)污染物
Meinschein(1959)首次报道了在墨西哥湾海相沉积物中含少量多环芳烃,Tissot和Oudin(1973)在法国维斯湾的未受污染的沉积物中检测出了荧蒽、屈、三亚苯、苝、苯并荧蒽和痕量的苯并芘。在近代沉积物中埋藏较深、时代较老的层位中,多环芳烃的含量一般是很低的。接近地表的多环芳烃的含量的急剧增加标志着人类活动因素的强烈影响。
在原油中已经检测出的化合物主要包括苯(1环)、萘(2环)、菲和蒽(3环)、芘、苯并蒽和屈(4环)、芴(3环)、荧蒽(3环)、苯并荧蒽(5环)等。这些化合物往往不是母体化合物,而是带有1~3个碳原子的烷基衍生物。在煤的抽提物中存在单环到六环的多种类型的芳香核(Johns,1986)。1933年Cook等从煤焦油中分离出了多种多环芳烃。据黄第藩等(1995),我国煤层及煤成原油中分布有萘、联苯、菲、芴、二苯并呋喃、二苯并噻吩、荧蒽、比、屈、苯并芴、苯并蒽、苯并荧蒽、苯并芘、苝和惹烯等芳烃化合物,在原油中检测出含量相当高的萘、二苯并呋喃和联苯类化合物,在煤样中还检测出含量很高的惹烯。
目前我国许多河流的沉积物均受到不同程度的多环芳烃的污染,据麦碧娴(2000),珠江三角洲地区河流表层沉积物样品中共检出102种PAHs,包括有分子量为128~302的母体多环芳烃、二苯并噻吩、苯并(萘并)噻吩、二苯并呋喃、苯并萘并呋喃、C1~C3烷基萘,C1~C3烷基菲(蒽)、C1~C2烷基荧蒽(芘)、C1烷基屈和C1烷基二苯并噻吩等。16中优先控制PAHs也多被检测出,但不同功能区含量及分布特征不同(表1-6)。珠江口表层沉积物中有机污染物中也检出16种优选控制的多环芳烃(表1-7),不同区段污染程度不同,污染物的含量及分布特征不同。
据许士奋等(2000),长江沉积物中将测出17种多环芳烃,其中以菲、荧蒽和
苝为主,这3种化合物的含量均大于150ng/g;以屈、苯并屈和苯并荧蒽为次,含量为90~100ng/g;其余多环芳烃含量均小于90ng/g,多环芳烃环数以五环>四环>三环>六环,,约占多环芳烃总量的50%,五环芳烃以北含量最高,占五环芳烃的34%,其它五环芳烃有中苯并[a]比、二苯并[a,h]蒽、苯并[b]荧蒽(表1-8)。
长江不同采样点沉积物中多环芳烃类化合物的分布特征极为相似,但由于采样点水文、地质、大气等条件的差异,导致沉积物中多环芳烃的含量在空间上仍有很大差别,~(干重)。位于南京市下游的三江口,由于上游大量的农业用水、工业废水及生活废水均汇集于此,是污染最为严重的地段,沉积物中多环芳烃含量占多环芳烃总量的40%,远远高于这些化合物在其他沉积物中的含量。栖霞位于南京