文档介绍：目录
研究背景
文献综述
实验设计
研究背景
研究出高效的固定化酶介孔分子筛载体和表面功能化修饰技术,以获取高表观活性和高操作稳定性的固定化青霉素酰化酶,发展具有我国自主知识产权的固定化无机载体的合成路线,为我国固定化酶技术的进步和抗生素产业的可持续发展做出积极贡献。
青霉素酰化酶(IPA)是半合成β-内酰***类抗生素生产中最关键的酶。
青霉素酰化酶的有效固定是酶法工艺的核心技术,遗憾的是,我国尚没有商品化的固定化酶载体,仍靠依赖进口价格昂贵的固定化载体或IPA来满足我国半合成抗生素生产的需求。
性能优异的固定化载体的合成技术已成为我国青
霉素酰化酶固定化技术发展的瓶颈,开发有自主
知识产权的半合成β-内酰***类抗生素酶法工艺,
以满足日益增长的国内需求和增强国际市场竞争
力已迫在眉睫。
新型固定化功能化无机载体
骨架掺杂
表面酸性改性
本身与酶作用力增强
有机官能团
嫁接量较少
硅羟基
有机官能团
文献综述
酶的固定化
青霉素酰化酶的固定化
功能化改性介孔分子筛在固定化酶中的应用
酶的固定化
固定化酶在保持高效、专一及温和的酶催化反应特性的同时,具有以下优点:
更适合于多酶反应体系的使用
反应条件易于控制
具有一定的机械强度
提高酶的稳定性
易于反应体系分离
可以重复使用
酶固定化载体
有机载体
无机载体
天然有机物
具有更高的机械强度和化学稳定性,载体可以重复使用,这就降低了固定化酶的成本和避免了已失活的固定化酶的后处理问题。
合成树脂
聚丙烯***类
聚丙烯酰***类
含环氧基团高分子聚合物
机械强度好,孔隙度和化学组成能够调节
葡聚糖
琼脂糖
纤维素
几丁质
亲水性强,含有的羟基进行化学修饰
(A)物理吸附(B)微囊法(C)离子吸附(D)凝胶包埋
(E)共价结合(F)交联(G)中空纤维截留
(H)超滤小室(酶未经过修饰) (I)超滤小室(酶经过修饰)
薛屏,卢冠忠,,33(增刊):1689-1691.
青霉素酰化酶的固定化
青霉素酰化酶简介
青霉素酰化酶(Penicillin acylase,简称PA)又称为青霉素酰***酶或青霉素氨基水解酶,其分子量较大。根据对基质的特异性不同,青霉素酰化酶可分为三种类型:即青霉素G酰化酶(PGA)(I型)、青霉素V酰化酶(II型)和氨苄青霉素酰化酶(III型)。
本课题的研究对象是PGA (I型)
I型酶主要由细菌产生,分子量为67000±1000,-,大多数为胞内酶,优先水解青霉素G,对底物专一性不太严格,属非专一性酰化酶。