文档介绍：一、单项选择题
1. 药理学研究
A. 药物与机体相互作用的规律及其原理的科学 B. 药物作用的科学
临床合理用药的科学 D. 药物实际疗效的科学
E. 药物作用和作用规律的科学
2. 药效学研究
3. 药动学研究
4. 关于药物的描述,正确的是
选择题答案:1 A 2 B 3 D 4 B
第2章药物代谢动力学
一、单项选择题
1. 离子障是指:
A. 离子型药物可以自由穿过,而非离子型的则不能穿过
B. 非离子型药物不可以自由穿过,而离子型的也不能穿过
C. 非离子型药物可以自由穿过,而离子型的也能穿过
D. 非离子型药物可以自由穿过,而离子型的则不能穿过
E. 以上都不是
2. 某弱碱性药物pKa为10,当其在体液pH7时的非解离部分为
% % % % %
3. 在碱性尿液中弱碱性药物:
A. 解离多,重吸收少,排泄快 B. 解离少,重吸收少,排泄快
C. 解离多,重吸收多,排泄快 D. 解离少,重吸收多,排泄慢
E. 解离多,重吸收少,排泄慢
4. 药物的pKa是指:
%解离时所在溶液的pH
%解离时所在溶液的pH %解离时所在溶液的pH
5. 药物的首过消除是
6. 存在首关消除的给药途径是:
A. 直肠给药 B. 舌下给药 C. 静脉注射 D. 喷雾给药 E. 口服给药
7. 药物进入循环后首先:
A. 作用于靶器官 B. . 储存在脂肪
E. 与血浆蛋白结合
8. 药物与血浆蛋白结合后,其
、排泄受阻
9. 药物的灭活主要决定其
10. 下列药物中具有肝药酶诱导作用的是
A.***霉素
11. 肝药酶的特点是
,活性高 ,活性低
,个体差异大 ,个体差异小
12. 药物按一级动力学消除时,其半衰期:
A. 随药物剂型而变化 B. 随给药次数而变化 C. 随给药剂量而变化
D. 随血浆浓度而变化 E. 固定不变
13. 在时量曲线中血药浓度上升达到最小有效浓度到低于最小中毒浓度之间的时间距离称为:
A. 药物消除一半时间 B. 效应持续时间 C. 峰浓度持续时间
D. 最小有效浓度持续时间 E. 最大药效浓度持续时间
14. 某药物按一级动力学消除,其血浆半衰期等于(Ke为消除速率常数)
.
15. 某一室模型一级动力学消除的药物,血浆半衰期为6小时,表观分布容积为10升,一次静注给药后药物在体内基本消除的时间为
16. 药物的血浆半衰期是
%药物生物转化所需要的时间 %
%所需要的时间 %所需要的时间
%药物排泄所需要的时间
17. 某一室模型一级动力学消除的药物,静注后3及18小时的血浆药物浓度为16及2mg/L,该药血浆半衰期是
18. 相对生物利用度等于:
A.(试药AUC/标准药AUC)×100% B.(标准药AUC/试药AUC)×100%
C.(口服等量药后AUC/静脉注射定量药后AUC)×100%
D.(静脉注射定量药后AUC/口服等量药后AUC)×100%