文档介绍：第六章废水监测分析方法
§6-1 水中pH值的测定
一、概述
pH值是废水监测中常用和重要的检验项目之
一,pH值为水中氢离子活度的负对数,,可间接
表示水的酸碱程度。但它们又是不一样的。
pH<7表示溶液呈酸性,pH = 7,表示溶液呈中
性,PH>7,表示溶液呈碱性。
0 .01M的HAc,其酸度是一样的,而pH却不一样。
天然水的pH值多在6-9范围内,这也是我国污水
控制范围。pH值是水化学中常用的和最重要的检
验项目之一。由于pH值受水温影响而变化,测定
时应在规定的温度下进行,或者校正温度。通常
采用玻璃电极法和比色法测定pH值。比色法简
便,但受色度、浊度、胶体物质、氧化剂、还原
剂及盐度的干扰。玻璃电极法基本上不受以上因
素的干扰,然而,pH在10以上时,产生“钠差”,
读数偏低,需选用特制的“低钠差”玻璃电极,或
使用与水样的pH值相近的标准缓冲溶液对仪器进
行校正。
二、玻璃电极法(Glass electrode method)
以玻璃电极为指示电极,饱和甘汞电极为参比
电极组成电池。该电池的电动势符合能斯特方程
式:
在25C,溶液中每改变一个pH值单位,其电位
。许多pH计上有温度补偿装
置,以便校正温度差异。为了提高测定的准确
度,校准仪器时选用的标准缓冲溶液的pH值,应
与水样中pH值接近。用于常规水样监测可准确和
。
pH。
三、便携式pH计法(Portable pH meter
method)
pH值测量常用复合电极法。方法原理如下:
以玻璃电极为指示电极,以Ag/AgCl等为参比
电极合在一起组成pH复合电极。利用pH复合电
极电动势随氢离子活度变化而发生偏移来测定水
样的pH值。复合电极pH计均有温度补偿装置,
用以校正温度对电极的影响,用于常规水样监测
,较精密仪器可准确到
。
为了提高测定的准确度,校准仪器时选用的标准
缓冲溶液的pH值应与水样的pH值接近。
§6-2 残渣(Solids)
残渣分为总残渣、可滤残渣和不可滤残渣三种。
总残渣是水或污水在一定温度下蒸发,烘干后剩
留在器皿中的物质,包括“不可滤残渣”(即截留
在滤器上的全部残渣,也称为悬浮物)和“可滤
残渣”(即通过滤器的全部残渣,也称为溶解性
固体)。另外,美国《水和废水标准检验方法》
第21版中还描述了在550C灼烧的固定和挥发性
残渣以及可沉降残渣的测定。
水中悬浮物的理化特性,所用的滤器与孔径大
小,滤片面积和厚度,以及截留在滤器上物质的
数量等均能影响不可滤残渣与可滤残渣的测定结
果。鉴于这些因素复杂,且难以控制,因而上述
两种残渣的测定方法只是为了实用而规定的近似
方法,只具有相对评价意义。烘干温度和时间,
对结果有重要影响,由于有机物挥发,吸着水、
结晶水的变化和气体逸失等造成减重,也由于氧
化而增重。通常有两种烘干温度供选择。
103105C烘干的残渣,保留结晶水和部分吸着
水。重碳酸盐将转为碳酸盐,而有机物挥发逸失
甚少。由于在105C不易赶尽吸着水,故达到恒
重较慢。而在180C±2C烘干时,残渣的吸着水
都除去,可能存留某些结晶水,有机物挥发逸
失,但不能完全分解。重碳酸盐均转为碳酸盐,
部分碳酸盐可能分解为氧化物及碱式盐。某些氯
化物和硝酸盐可能损失。
下述方法适用于天然水、饮用水、生活污水和
工业废水中20000mg/L以下残渣的测定。
一、103105C烘干的总残渣(Total solids
dried at 103-105C)
将混合均匀的水样,在称至恒重的蒸发皿中于
蒸汽浴或水浴上蒸干,放在103105C哄箱内烘
至恒重,增加的重量为总残渣。
二、103105℃烘干的可滤残渣(Filtrated
solids dried at 103105C)
将过滤后水样放在称至恒重的蒸发皿内蒸干,
然后在103105C烘至恒重,增加的重量为可滤
残渣。
三、180C烘干的可滤残渣(Filtrated
solids dried at 180C)
本法原理与二、相同,但以180C±2C烘干可
滤残渣代替103105C。水样在此温度下烘干,
可使吸着水全部赶尽,所得结果与化学分析结果
所计算的总矿物质含量较接近。但对含钙、镁、
氯化物或硫酸盐高的苦咸水,需在此温度下小心
烘干,并适当延长时间,还应在称重时迅速操作。
如果水样含腐蚀性物质时,m滤
膜过滤。蒸发皿内残渣量不可超出200mg,以免
吸着水不易赶