文档介绍：药品:药品是指用于预防、治疗、诊断人的疾病,有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质,包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。
合理用药:①药物正确无误②用药指征适宜③疗效,安全性,使用,价格对病人适宜④剂量,用法,疗程妥当⑤用药对象适宜、无禁忌征、不良反应小⑥调配无误⑦病人依从性良好。
标准治疗指南(STG)是依据特定医疗系统的专家,利用已明确的研究证据,根据当前的知识水平和经验,对常见的健康问题优先推荐的疗效好、经济适用的药物及非药物治疗方案。
循证医学(EBM)慎重、准确和明智地应用目前可获取的最佳研究证据,同时结合临床医师个人的专业技能和长期临床经验,考虑患者的价值观和意愿,完美地将三者结合在一起,制定出具体的治疗方案。
处方:是指由注册的执业医师和执业助理医师(以下简称医师)在诊疗活动中为患者开具的、由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员(以下简称药师)审核、调配、核对,并作为患者用药凭证的医疗文书。
医疗用毒性药品:指毒性剧烈、治疗剂量与中毒剂量相近,使用不当会致人中毒或死亡的药品。
药物相互作用:同时或相继使用两种或两种以上的药物同时,其中一种药物作用的大小、持续时间甚至性质因为受到另一种药物的影响而发生明显变化的现象。
酶抑制剂(药酶抑制剂):能够抑制或减弱药酶活性(酶抑制作用)、减慢其他药物代谢、导致药效增强或不良反应增多的药物。
酶诱导剂(药酶诱导剂):能够诱导药酶活性增强(酶促作用)、使其他药物或本身代谢加速、导致药效减弱或增强的药物。
药品不良反应(ADR):是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应。
药源性疾病:当药物引起的不良反应持续时间比较长,或者发生的程度比较严重,造成某种疾病状态或组织器官发生持续的功能性、器质性损害而出现一系列临床症状和体征。
三致作用:致癌、致畸、致突变。
药物经济学(PE):应用现代经济学的研究手段,结合流行病学、社会学、心理测量学、决策学、生物统计学等多学科相关知识和研究成果,研究医药领域有关药物资源利用的经济问题和经济规律。
治疗药物监测(TDM):是临床药理学的重要内容之一,其通过运用各种灵敏的现代分析技术,定量分析生物样品(特别是患者治疗用药后血药或其他体液)中药物及其代谢产物的浓度,以探讨患者体内血药浓度与疗效及毒性反应的关系,从而确定有效及毒性血药浓度范围。同时以药动学原理和计算方法拟定最佳的给药方案,包括治疗用药的剂量、给药间期及给药途径,以实现给药方案个体化,提高药物疗效和减少不良反应的发生。
药学信息:是包括药学领域所有知识的数据,它的内容非常广泛,涉及药物的研究、生产、流通和使用各个领域,既包括与药物直接相关的药物信息,如药物作用机制、药动学、药物不良反应、药物相互作用、药物经济学、药事管理、药学教育信息等,也包括与药物间接相关的信息,如疾病变化、耐药性、生理病理状态、健康保健信息等。作为信息科学的一个分支,药学信息已发展成为一门独立的科学。
药物信息:是药学信息的重要内容,主要反应药物的自然属性,借助药物这个有形载体传递的药物相关知识和讯息的集合,是临床药学工作中的一项重要内容。
社区获得性肺炎(CAP):