幼儿园医疗器械查验记录制度.doc

文档介绍：幼儿园医疗器械查验记录制度
一、根据《医疗器械监督管理条例》等有关规定,为保证入库医疗器械质量完好,数量准确,特制定本制度。
二、验收人员应为保健室保健医(或保健员),并经过培训,熟悉医疗器械法律及专业知识。
三、幼儿园采购供货单位应选择正规医疗器械经营企业,并索要加盖公章的《企业法人营业执照》和《医疗器械经营企业许可证》复印件。
四、幼儿园提出申请,需要采买的医疗器械,应由专人负责采买,并向医疗器械经营单位索要相关产品的《医疗器械注册证》、《医疗器械注册登记表》的复印件。
五、医疗器械验收应根据《医疗器械监督管理条例》等有关法规的规定办理。对照商品和送货凭证,进行品名、规格、型号、生产厂家、批号(生产批号、灭菌批号)、有效期、产品注册证号、数量等的核对,对货单不符、质量异常、包装不牢固、标示模糊等问题,不得收货入库。
六、验收时与验收内容不相符的,验收员有权拒绝签收,由本单位采购专员与供货单位联系退换货事宜。
七、验收完毕,做好医疗器械入库验收记录。医疗器械入库验收记录必须保存至超过有效期或保质期满后2年。