文档介绍:1. 简述pD2和pAx的定义
2. 在多次给药时,按一级消除动力学消除的药物,为什么要经过5个半衰期才到达稳态血药浓度?
3. 药物要具有哪些理化特性才具有显著的离子障现象?
4. 何谓肝药酶诱导药与肝药酶抑制药?有何临床意义?试举例说明之。
5. 影响药物吸收的因素有哪些?
6. 影响药物分布的因素有哪些?药物血浆蛋白结合率有何临床意义?
7. 在药物的残留期内是否表示体内药物残存少,有何临床意义?
8. 试述药物反应的耐受性和高敏性的概念。
9. 比较一级消除动力学和零级消除动力学的差异。
10. 临床常用的药动学参数有哪些?各有何意义?
11. 何谓药物的副作用,它与药物作用的选择性有何关系?
12. 药物的不良反应包括哪些内容,试举例说明。
13. 什么叫药物的安全范围,如何判断药物的安全性?
,它与副作用有何区别?
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、部分激动药与拮抗药?
,非竞争性拮抗药?
,有何临床意义?
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、临床用途和主要不良反应。
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?主要临床用途有哪些?
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、去甲肾上腺和异丙肾上腺素的化学结构与受体选择性的异同。
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?其临床用途是什么?
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?常用的药物有哪些?
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?为什么碱化尿液可加快其排泄?
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?各有何特点?
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,但两药为什么不宜长期合用?
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?禁忌症有哪些?
、失神性小发作各选用什么药物?
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