文档介绍：遗传���������������������):��一������
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烟草试管儿�工刀屯夕、
张冬生
(复旦大学遗传学研究所,上海)
几德明等闭曾用嫁接方法获得茄子品种间烟草种子播种于温室内,幼苗移栽于花盆
无忆绮扮种,����������首次用原生质体融合方法内生长,待植株长出���片真叶、茎粗���毫
获得粉蓝烟草与郎氏烟草种间体细胞杂种。我米时进行嫁接。
们试��一种简易获得体细胞杂种(即无性杂种) 嫁接时选三生和革新一号茎粗大致相同的
方法,即将不同品种烟草茎段进行无菌操作嫁植株,切取长约�厘米的茎段,先用流水冲洗
接,然后取嫁接愈合具有两种组织的茎段离体巧分钟,用毛笔蘸上肥皂水洗刷掉茎表曲的���
培养再生植株,从中获得了具有两亲本特性的物,再冲洗,反复多次。洗净的材料在无菌室内
无忆杂种再生植株。我们暂称此方法为“植物用��汤酒精表面消毒半分钟,�肠漂白粉液消
试管无性杂交”。毒�����分钟,用无菌水漂洗�次,然后在无
菌室内进行嫁接(图���嫁接后的茎段置于
材料与方法��固体培养基上黑暗培养,�天后嫁接茎段完
实验材料为国外引进的烟草品种三生全愈合时,将嫁接茎具有两种组织的区段切成
�����������������������������)和烟草研究���毫米厚的嵌合茎段薄片(图��,接种于装
所����供的品种革新一号。两个品种植株有明显有��毫升固体培养基的���毫升三角烧瓶内,
的形态差异。三生植株矮小,叶片小呈卵形,叶每瓶接种���块,置于����℃的黑暗下培养
柄长���厘米,无叶耳;革新一号株型高大,叶��天,后转人每天��小时光照(约���勒克
片大呈匙形,叶片部分延伸到茎基部,有叶耳。司),每两周移换�次新鲜培养基。当愈伤组织
嫁接实验组以三生为砧木,革新一号为接
穗。嫁接对照组为三生和革新一号植株自体嫁
接。
图�用丁培养具有两嫁接成分的茎段薄片
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��陈佩芬、王概珠和沈大枝等同志参加本文部分工作,傅
图�茎段无菌嫁接文瑜同志摄影,特此致谢。
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分化出苗后,去掉纯三生或革新一号组织长出株。��株再生植株均自砧木与接穗嫁接愈合处
的苗,保留嫁接愈合处形成的小苗,待苗长�厘获得。
米时将之切取,移人生根培养基上发根,生根小我们观察了��株对照组三生自体嫁接再
植株�厘米高时移栽于花盆,作进一步观察。生植株,除花期有差别外,其他性状保持品种的
培养基为��基本培养基附加蔡乙酸遗传性不变,与有性种子繁殖植株完全一样,未
��������毫口升,��节基腺凛冷�������观察到组织培养再生植株过程中引起的遗传性
毫克/升,每升凉脂�克,蔗糖��克,�����。生变异。花粉母细胞经细胞学观察,,二��。革
根培养基为���无机成分减半,附加���噪丁酸新一号自体嫁接�株再生植株同样保持品种典
��������毫克/升,������毫克/升,琼脂�型性状。上述情况表明两个品种的自体嫁接再
克/升。培养��经��磅/时�高压灭菌��分