1 / 6
文档名称:

高gc含量青枯菌aac基因pcr扩增体系的建立与优化.pdf

格式:pdf   页数:6页
下载后只包含 1 个 PDF 格式的文档,没有任何的图纸或源代码,查看文件列表

如果您已付费下载过本站文档,您可以点这里二次下载

分享

预览

高gc含量青枯菌aac基因pcr扩增体系的建立与优化.pdf

上传人:用户头像没有 2015/9/14 文件大小:0 KB

下载得到文件列表

高gc含量青枯菌aac基因pcr扩增体系的建立与优化.pdf

相关文档

文档介绍

文档介绍:
�万方数据
��GC����������oac��������扩增体系的建立与优化争,张杨,徐进,许景升,何礼远,冯洁。����������34����2��(2008)��������������������—������植物细菌性青枯病是我国和世界范围内广泛分布和发生的一种重要细菌病害。病原为茄科青枯病菌�����Smith��������)������������������50����������������������马铃薯、甘薯、番茄和烟草等,作为世界第四大作物马����������������������������1����2002����������家�����等在自然杂志上发表了青枯细菌���菌株的全基因组序列,青枯菌全基因序列的发表为今后克隆更多的致病相关基因,探究植物病原细菌的致病机理奠定了极其重要的基础‘引。但是,青实验技术(������������������������������������������������������������������������������������������������PCR����������������������PCR������������������������PCR��������������������GC����������������������������2bp��GC��������70��9����aac������PCR�����模板DNA����������������PCR��95��5���3��妫�尤隩�酶;然后采用二步���个循环包括变性�℃��。该试验体系的建立与优化为研究高�含量生物的nov��comb摘要体系为�“���%��、��mmol��LMgCl2��500��Ymol��L��/��铩�.�Taq����50min��������������PCR��30��������95��1��������扛鲅�方档�.�妫���min������10��������95��1基因功能提供了方法。关键词高�;��正交试验����������432��42Jin��XuJingsheng��HeProtection��CAAS��Beijing70��9��of��甌�5��DMS0��2��5MgClz��500��Lmol��Lpmol��Lpolymerase��Secondly��Two��Step��瓼���,�GC-rich��polymerase�瓼收稿日期:��—�—�修订日期:��—�—���������������������������(2006BAD08A14)��������������������������(863)(2006AAl02432)������������������(30671418)资助。*��������Tel��010��62815613��E��mail��******@ippcaas��on��90��PLANTV01��34No��2(2008)��、�rain��65��1min��72��10Zheng����,����,���琁�������,���combina������瑃�obtained��which�/�,�����dNTPs��101��25DNA��Fir