文档介绍：优
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毕
业
设
计
论
文
二0 年月
六个蜃禾逡糯а芯摘要目的:短串联重复序琒糯ū记系统,由于在人类基因组中分布广泛,具有高度的遗传多态性以及简单快捷的检测方法,已成为法医物证鉴定的主流技术。然而,在法医学实践中经常会面临高度降解的检材,如使用商品化约梁薪欣┰觯谓洗蟮腟基因座往往无法得到正确的分型或是分型失败。蜃析技术即是在设计引物时,使其尽可能靠近核心重复序列从而缩短扩增片段长度,以提高检测的灵敏度及降解片段的检出率。蜃驯慌分轉分型工作组珽ㄒ逦<蘏之后的新一代遗传标记,年美国公司已经研制开发了约盒。。τ糜诜ㄒ窖保凶确、快速、方便的分型检测显得至关重要,因此对其分型结果的准确性、公正性和可靠性提出了更高的要求。而等位基因分型标准物虺艫的制备又是实现基因座准确分型命名的关键。只有具备了一套精确的、国际标准化命名的分型标准物,才有可能对中徒峁龀稣判型和命名,才有可能在各国、各实验室之间实现分型的可比性。为研究更多的蜃糜诜ㄒ窖Ъ定,解决一些疑难检材的中停究翁饽獠捎梅肿涌寺技术制备六个蜃鵇、中文摘要
方法:,解决中偷淖既沸院捅曜蓟侍猓⒂τ糜诤虾鹤迦体遗传学研究中,探讨该方法制备的等位基因分型标准物在法庭科学实践中的应用价值。康个体全血基因组2捎肞扩增,%变性聚丙烯酰***凝胶垂直电泳,银染显色,在所选样本中筛选、分离六个蜃心康牡任换颍肞公司凝胶回收试剂盒纯化后,,扩大培养,デ碇悄电泳初步筛选阳性克隆,测序证实连接正确目的等位基因的核心序列结构和重复次数,并按照国际法庭血液遗传学学会琁推荐的命名原则对各等位基因命名;提取重组质粒,以其为模板进行┰觯萸碇羌觳獾南陨慷然騁微量蛋白核酸检测仪对扩增产物的定量结果,调整各成分的比例,使峰高尽可能达到平衡,混合各等位基因┰产物,即获得各蜃牡任换蚍中捅曜嘉铩应用自制蜃任换蚍中捅曜嘉锝兴选样本的群体遗传学研究:将基因座和上游引物擞荧光标记,基因座和嫌我’端用ü獗昙牵蜃鵇和上游引物擞肨荧光标记,进行扩增,扩增产物与自制等位基因标准分型标准物在蚍治鲆巧贤降缬荆峁肎分析扩增产物片段相对大小并进行样本基因分型。利用统计中文摘要
遗传学研究,发现该六个蜃哂兄懈叨纫糯ǘ态性,可用于法医学个人识别和亲权鉴定,并在高度降解检材的检测中具有较高的应用价值。关键词:分子克隆技术;等位基因分型标准物;中中文摘要
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英文摘要
一虢榷翮虢譬薹共施一章圈研究生签名:德***年论槿***年岁月尽参驮河北医科大学学位论文使用授权及知识产权归属承诺研究生学位论文独创性声明本学位论文在导师蛑傅夹∽的指导下,由本人独立完成。本学位论文研究所获的研究成果,其知识产权归河北医科大学所有。河北医科大学有权对本学位论文进行交流、公开和使用。凡发表与学位论文主要内容相关的论文,第一署名单位为河北医科大学,试验材料、原始数据、申报的专利等知识产权均归河北医科大学所有。否则,承担相应的法律责任。本论文是在导师指导下进行的研究工作及取得的研究成果,除了文中特别加以标注和致谢等内容外,文中不包含其他人已经发表或撰写的研究成果,指导教师对此进行了审定。本论文由本人独立撰写,文责自负。导师签章:、