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文
二0 年月
圃獭研究生签名:烈】量勃导师签名:孑毳冷学院领导签名:研究生签名:刘壶刍河北医科大学学位论文使用授权及知识产权归属承诺四年唬研究生学位论文独创性声明钾年歹月日本学位论文研究所获的研究成果,其知识产权归河北医科大学所有。河北医科大学有权对本学位论文进行交流、公开和使用。凡发表与学料、原始数据、申报的专利等知识产权均归河北医科大学所有。否则,本论文是在导师指导下进行的研究工作及取得的研究成果,除了本学位论文在导师蛑傅夹∽的指导下,由本人独立完成。位论文主要内容相关的论文,第一署名单位为河北医科大学,试验材承担相应的法律责任。文中特别加以标注和致谢等内容外,文中不包含其他人已经发表或撰写的研究成果,指导教师对此进行了审定。本论文由本人独立撰写,文责自负。导师签名:
吗啡依赖及戒断大鼠中枢虮泶锏谋浠且恢致浴⒏捶⑿阿片受体及其受体后信号转导系统功能状态的适应性改变或调质发挥重要作用。是目前已知的作用最强的内源断,但作用机制尚不清楚。本实验通过观察慢性吗啡依赖及·天皮下注射吗啡建立吗啡依赖模型,以纳∈贝λ来笫笕《钜镀ぶ省⑽部呛恕⒑B恚孔槿只应摘要目的:药物依赖的脑疾病,可引起大脑发生病理性变化。在我国滥用的毒品主要是阿片类物质,阿片类物质依赖包括身体依赖硐治停药后的戒断症状途褚览表现为满足感和重新用药的渴求S氚⑵览导澳褪芟喙氐囊蛩赜心谠葱园⑵摹等。胆囊收缩素,最早发现于肠道并作为胃肠激素调节胆囊收缩和胰腺的生长分泌,后来的研究发现惴捍嬖谟谥惺嗪椭芪窬低常魑I窬葜性抗阿片肽,已有研究表明,参与慢性吗啡依赖及戒戒断大鼠额叶皮质、尾壳核、海马基因表达的变化,以探讨在吗啡依赖及戒断反应中可能的作用。’方法:健康雄性大鼠只,体重机分组,每组只,.实验分为:生理盐水对照组、吗啡依赖组组⒛陕缤4叽俳涠献。以剂量递增法ǎ·~,·~猯,络酮ゴ胃骨蛔⑸浣⒙鸱纫览荡叽俳涠夏P停察纳络酮催促戒断症状并评价造模是否成功;纳络酮戒断后中文摘要
统计软件对实验数据进行分析,以2钜煊邢灾浴组大鼠无一例发生跳跃反应,樵谧⑸淠陕缤:蟮症状分值明显高于和,其中组和鸱纫览导敖涠洗笫蠖钜镀ぶ省⑽部呛恕⒑;每组另外挥τ妹庖咦榛检测额叶皮质、尾壳核、海马蛋白含量。用结果:.,二者无显著差异,而榇笫筇逯叵陆较槊飨栽黾;组和谔敬问锏±危隡组相比明显增加;注射纳洛酮后,榇笫缶鱿质9费震颤、不同程度的激惹、咬牙、流涎、腹泻以及扭体,戒断榇笫笃婪志分,而榇笫蟮钠婪执锏±1砻鞒晒⒘寺鸱壬硖逡览岛湍陕缤4叽俳涠隙物模型。..较组..显著增高,;额叶皮质、海马含量在各组之间无明显差异。吗啡依赖及戒断大鼠额叶皮质、尾壳核、海马中文摘要.
;,、海马鞍缀吭诟髯橹湮廾飨圆钜结论:月鸱纫览荡笫笪部呛薈基因表达升高,纳络酮能够翻转此效应。月鸱纫览导澳陕缤4叽俳涠洗笫螅钜镀ぶ省⒑B虮泶镂薇浠关键词:吗啡依赖;纳络酮催促戒断;八肽胆囊收缩素;基因表达。中文摘要.
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