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二0 年月
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红室业论文作者签名::壹坚丛日期:三竺生生旦三中国医科大学研究生学位论文独创性声明中国医科大学研究生学位论文版权使用授权书本人申明所呈交的学位论文是我本人在导师指导下进行的研究工作及取得的研究成果。据我所知,除了文中特别加以标注和致谢的地方外,论文中不包含其他人已经发表或撰写过的研究成果,也不包含为获得我校或其他教育机构的学位或证书而使用过的材料,与我一同工作的同志对本研究所做的任何贡献均已在论文中作了明确的说明并表示谢意。申请学位论文与资料若有不实之处,本人承担一切相关责任。本人完全了解中国医科大学有关保护知识产权的规定,即:研究生在攻读学位期间论文工作的知识产权单位属中国医科大学。本人保证毕业离校后,发表论文或使用论文工作成果时署名单位为中国医科大学,且导师为通讯作者,通讯作者单位亦署名为中国医科大学。学校有权保留并向国家有关部门或机构送交论文的复印件和磁盘,允许论文被查阅和借阅。学校可以公布学位论文的全部或部分内容C苣谌莩,以采用影印、缩印或其他手段保存论文。论文作者签名:指导教师签名:日
大鼠脑挫伤后基质金属蛋白酶泶锉浠难芯材料与方法一、动物模型的制作,分组与对照二、免疫组织化学染色·中文论著摘要·刖脑挫伤是法医学工作中常见的损伤类型,推断脑挫伤时闻对刑事案件的偾查及审判具有重要意义,然而准确推断脑挫伤时间一直是法医学中的难题,至今尚未圆满解决。基质金属蛋白酶蛋白酶家族的重要成员,参与组织形态发生、损伤修复、炎症反应等一系列的生理、病理过程,在脑挫伤修复过程中具有重要的调节作用。本实验通过建立大鼠脑挫伤模型,研究基质金属蛋白酶谀源焐诵薷垂讨械谋泶锉浠媛桑云为法医学实践中准确推断脑挫伤时间提供一种新的方法。雄性大鼠只,体重在洌芍泄娇拼笱笛槎锊刻峁随机分为组,每组唬渲组为实验组,槲6哉兆椋组为假手术组。实验缀采用吴翘等研制的大鼠脑挫伤模型制作方法,制造大鼠脑挫伤模型。大鼠称重后,乙醚吸入预麻醉,ノ彀捅韧啄/骨蛔⑸渎樽怼U星锌大鼠顶部头皮,在人字缝前缸捶炫处钻直径为脑残喂谴埃保持硬脑膜完好。采用童壶落体打击装置,以卮复叽β湎拢蚧暴露的脑组织。术后动物分笼饲养,保持垫料清洁及空气通畅。于伤后、、ù笫舐樽砗笸丫弊荡λ溃质跞〕瞿宰橹毓状方向将挫伤区平均分为两部分,一份用于免疫组化染色,另一份用于检测。假手术组仅行颅骨钻孔。对照组及假手术组,以同样方法取相同部位的脑再,腔式鹗组织作为对照。
实验结果三、检测一、免疫组织化学染色结果二、结果脑组织经ザ嗑奂兹┕潭ê螅矗荻染凭阉妆酵该鳎瘢制作穸惹衅2捎昧疵顾兀锼胤法忻庖咦榛旧ǎ⒂盟漳素复染细胞核,具体步骤同试剂盒说明书。抗体稀释,。提取脑组织蛋白并进行蛋白定量,聚丙烯酰胺凝胶电泳,半干法转印,ネ脂牛奶封闭,一抗:稀释⒍∈孵育后,陨ā实验中以D诓巍对照组及假手术组脑组织未见阳性染色。实验组中,伤后组脑组织开始出现阳性染色,胞浆着色,程度较弱,阳性细胞主要为神经元,槿色程度增强。⒖杉倭拷褐氏赴现阳性。组阳性染色进一步增强,伤后组阳性细胞数及染色强度都达到高峰,里深棕黄色,弥漫分布于神经元及胶质细胞的胞浆和胞核中。伤后组阳性染色开始减弱,檠粜韵赴跎伲辽撕仍有少软件对各组免疫组化染色阳性反应物进行检测,统计分析结果显示,阳性反应物面积百分比及阳性反应对照组及假手术组脑组织未见表达,挫伤后开始出现表达,随后表达量逐渐上升,达到高峰,以后逐渐下降,比杂斜泶铩Sτ砑袢「。使用物平均光密度值差异均具有统计学意义.
结论关键词本实验在建立大鼠脑挫伤模型的基础上,应用免疫组织化学染色、方法检测大鼠脑挫伤后表达情况,结果表明:⒄4笫竽宰橹轒表达;⒋⒋。法医病理学;脑挫伤;基质金属蛋童酶淮焐耸蔽磐贫:口
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大鼠脑挫伤后基质金属蛋白酶泶锉浠难芯实验材料与方法一、实验材料·论文·主要试剂及来源刖脑是人体的生命中枢器官,也是暴力损伤中极易受累的器官,因而脑挫伤是法医学鉴定工作中常见的损伤类型。脑挫伤机制、脑挫伤形成时间、脑挫伤程度判断一点受法医学工作者重视,其中脑挫伤形成时间推断对测事案件债查具有重要意义,然而准确地推断脑挫伤时间一直是法医学