文档介绍：第十章醚和环氧化合物
R-O-R'
CH3-O- CH3 单醚
CH3-O- CH2CH3 混醚
CH3-O-Ar 芳醚
环醚
环醚通常称为环氧化合物
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第十章醚和环氧化合物
醚和环氧化合物的命名
醚和环氧化合物的结构
醚和环氧化合物的制法
醚的物理性质
醚的波谱性质*
醚和环醚的化学性质
冠醚
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醚和环氧化合物的命名
用两个烃基来命名(混醚按次序规则,“较优基”放在后面;若为芳基则放在前面)
甲***
苯甲醚
CH3CH2OCH2CH3 (二)乙(基)醚
CH2=CHOCH=CH2 二乙烯(基)醚
结构复杂的醚—— 大烃基作为母体,剩下的RO(烷氧基)作取代基
1-甲氧基-2,2-二***丙烷
乙氧基环己烷
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环醚
环氧化合物:总碳数为环氧某烷,要标出氧结合的两碳位次。
二氧某环化合物:标出二氧位次,环的大小。
1,4-二氧六环
1,4-环氧丁烷
3-***-1,2-环氧丙烷
简称环氧***丙烷
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醚和环氧化合物的结构
醚的结构
··
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112°
O原子sp3杂化,有两对孤对电子
官能团:-O-醚键
环醚的结构
°
°
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醚和环氧化合物的制法
醚和环氧化合物的工业合成
Williamson合成法
不饱和烃与醇的反应
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醚和环氧化合物的工业合成
单醚(***)
(R最好为1º)
Ag
280~300℃,1~2MPa
环氧化合物
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例: 如改叔丁醇钠和CH3I作用,则可制得***叔丁基醚
易消除得烯烃
醚
Williamson合成法
混合醚
Williamson合成法(R’为1º,R为1º, 2º, 3º)
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剧毒物质
碳酸二甲酯
亲核取代反应
还可用磺酸酯或硫酸酯等酯类化合物代替卤代烷反应:
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不饱和烃与醇的反应
浓H2SO4
利用该反应保护羟基
纯醚
烯烃的亲电加成反应
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