文档介绍：
(1 ) 掌握单烯烃同系列和同分异构现象、顺反构型(Z和E构型)命名法。
(2) 掌握烯烃的化学反应:催化加氢、亲电加成反应、马尔科夫尼柯夫规则
(3) 掌握烯烃的一般制备方法。
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第四章烯烃
白藜芦醇是一种生物性很强的天然多酚类物质,是肿瘤的化学预防剂,也是对降低血小板聚集,预防和治疗动脉粥样硬化、心脑血管疾病的化学预防剂。上世纪90年代,国际上普遍发现白藜芦醇大量存在于红葡萄酒中。近年来美国农业部的研究结果表明,花生红衣与仁中含有相当多的白藜芦醇,是葡萄中含量的908倍。白藜芦醇的实验研究已经证实具有对心血管疾病和癌症的有益作用。美国人艾尔·敏德尔编辑《抗衰老圣典》一书时,将白藜芦醇列为“100种最热门有效的抗衰老物质”之一。
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一、碳原子的sp2杂化
sp2杂化轨道
烯烃的结构与异构
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1、形成三个完全等同的sp2杂化轨道。
2、杂化轨道彼此之间的夹角互为120°形成了以碳核为中心的平面三角型构型。
3、碳原子上还保留一个纯的p轨道。
sp2杂化碳原子的特征
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乙烯分子中的σ键的形成
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乙烯分子中π键的形成及π电子云的分布
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乙烯分子中π键的特征:
1、π‒键由p轨道侧面重迭形成,重迭程度小没σ‒键牢固。
2、π键无对称轴,成键两原子间不能旋转否则π键将破裂。
3、π电子云分布在σ‒键平面的上下,离核远,受核的控制较弱流动性大,易被极化,化学反应活性大。
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烯烃的同分异构现象
由于双键的位置不同引起同分异构现象---构造异构
例1:丁烯的三个同分异构体
1-丁烯
2-丁烯
2-***丙烯(异丁烯)
命名规则(系统命名):
(1)选择含碳碳双键的最长碳链为主链(母体);
(2)碳链编号时,应从靠近双键的一端开始;
(3)烯前要冠以官能团(烯烃)位置的数字(编号最小);
(4)其它同烷烃的命名规则.
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例2:戊烯的五个构造异构体
1-戊烯
2-戊烯
2-***-1-丁烯
2-***-2-丁烯
3-***丁烯
如双键位置在第一个碳上,双键位置数字可省去
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例1:
3—亚***—戊烷
2—乙基—1—丁烯
2,2—二***—3—戊烯
4,4—二***—2—戊烯√
例2:
×
√
×
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