外泌体,未来的医学研究和应用新方向.pptx

文档介绍：Exosomes:Our future target!
简介
外泌体最早发现于体外培养的绵羊红细胞上清液中
细胞主动分泌的囊泡样小体
大小较为均一,直径为40~100纳米
~ g/ml
细胞外泌体携带多种蛋白质、mRNA、miRNA,参与细胞通讯、细胞迁移、血管新生和肿瘤细胞生长等过程
并有可能成为药物的天然载体,应用于临床治疗。
Théry C是建立外泌体提取分离鉴定金标准的泰斗(Théry et al, 2006)。
在Cell发表了一篇综述,文中着重讨论了EV对癌症转移作用的最新发现,下面就是她的综述内容
Exosomes还是EV?
Théry C提出应该是"exosomes“而不是”exosome”(Théry, et al. 2014)
因为Exosome还含有另一个含义:外切酶体复合物,具有RNase活性。
分离的产物若没有进一步证明它的细胞内来源, 应定义为混合的小EV——Extracellular Vesicles,即胞外囊泡。
来自多泡内体或MVB的才是exosomes,可检测囊泡是否含内体标志蛋白证明,如CD63。 Multivesicular bodies,MVB=MVE  Multivesicular endosomes
因此,这些exosomes的功能可能是广义EV的,也可能是真正的exosomes。
下面Théry C的综述中使用广义的EV指没有专门鉴定过大小的囊泡,使用小EV指小于200nm的小囊泡。
VE
exosomes
胞外其他囊泡(来自于其他个体或生物)
EV帮助癌细胞长出“腿”?
1. 肿瘤来源的EV对受体细胞有不同的作用。在原发性肿瘤位点,EV能稳定细胞突起,增强癌细胞运动能力。EV通过细胞外基质(ECM) 局部沉积,促进定向的持续迁移,例如含有纤连蛋白(Fibronectin)的小EV。
2. 包含金属蛋白酶(Metalloproteinases)的EV也可以直接参与ECM重构(Remodeling),使特化的细胞突起具有降解能力,也就是侵入性伪足(Invadopodia)。ECM重构帮助肿瘤细胞在组织之间迁移。