文档介绍：第2讲人类遗传病
一、选择题(每小题5分,共60分)
( )

解析:21三体综合征是由染色体数目异常引起的,但猫叫综合征却属于染色体结构异
常遗传病。
答案:D
( )

解析:孟德尔的遗传规律研究的是一对或多对等位基因控制的相对性状的遗传规律,而
且每一对相对性状是由一对或主要由一对等位基因控制的;而多基因遗传病是由多对基
因控制的遗传病,各对基因单独作用微小,因而多基因遗传病不符合孟德尔的遗传规律;
传染病是由病原体引起的疾病,与遗传无关;染色体异常遗传病包括由染色体结构和数
量的改变引起的遗传病,而染色体结构和染色体非整倍数增加或减少,也不符合孟德尔
遗传规律。
答案:A
3. 如图是人类某遗传病的系谱图(该病受一对等位基因控制),则其最可能的遗传方式是
( )

解析:根据Ⅱ1和Ⅱ2都患病而他们的女儿Ⅲ3表现正常,可首先判断为显性遗传病,假
设该显性基因位于X染色体上,则Ⅲ3是患者,与图谱矛盾,假设不成立,从而确定为
常染色体遗传病。
答案:B
4.(新题快递)我国人群中高度近视的发病率为1%,某班级的同学以小组为单位进行调查,下面的方法中哪种是不正确的( )

解析:计算遗传病的发病率应采取在人群中随机调查的方法,而不是在某患者家系中调
查,而且被调查的群体应该足够大;而遗传方式的调查应在患者家系中进行。
答案:C
,其中一人为红绿色盲患者,在什么情况下需要对胎儿进行基因检测( )
选项
患者
胎儿性别
A
妻子
女性
B
妻子
男性或女性
C
妻子
男性
D
丈夫
男性或女性
解析:根据红绿色盲的遗传特点,当妻子患病时,双亲基因型分别为XbXb、XBY,后
代男性一定为患者,女性一定为携带者,所以不需基因检测。当丈夫为患者时,妻子有
可能是携带者,所以后代无论男女均有可能为患者。
答案:D
,发现某种疾病在女性中的发病率高,在男性中的发病率低,则可初步判断该病属于( )

解析:该病在男女中的发病率不同,可确定为伴性遗传,伴X染色体显性遗传病的发
病率女性高于男性,伴X染色体隐性遗传病的发病率女性低于男性,伴Y染色体遗传
只在男性中表现。
答案:A
7. (2010·山东淄博一模)A~D中,一定是由常染色体隐性基因决定遗传病的系谱图是( )
解析:A~D中只有A肯定为隐性,且父亲正常、女儿患病,则一定为常染色体隐性遗