文档介绍：安维汀(贝伐珠单抗)是重组的人源化单克隆抗体,由瑞士罗氏研发生产,于近日在国内上市。安维汀能与肿瘤血管内皮生长因子 (VEGF)结合,使其不能刺激血管生长,从而使肿瘤生长所需的血液、氧气和其他营养被阻断,阻止它们的生长或向身体其他部位蔓延,终实现抗癌的作用。
   由于安维汀良好的抑制肿瘤血管生长特性,目前已经在美国、欧盟等地批准用于结直肠癌、非小细胞肺癌、乳腺癌、恶性胶质瘤和肾细胞癌等疾病的治疗。
 
安维汀适应症
 
安维汀在大陆获批的适应症是:
贝伐珠单抗联合以5-***尿嘧啶为基础的化疗适用于转移性结直肠癌患者的治疗
其他国家/地区的适应症:
与***尿嘧啶联合治疗转移性结直肠癌
与紫杉醇、多西他赛联合治疗转移性乳腺癌
与含铂化疗方案联用治疗不可切除的晚期、转移性或复发性非小细胞肺癌(鳞型除外)
与干扰素-2α治疗晚期和/或转移性肾细胞癌
单药治疗曾经治疗过、继而出现疾病进展的多形性胶质母细胞瘤
 
给药剂量(其他国家/地区)
 
结直肠癌:5mg/kg或10 mg/kg,每隔2周给药一次; mg/kg或15mg/kg,每隔三周一次
乳腺癌:10 mg/kg,每隔2周给药一次;或15 mg/kg,每隔3周给药一次
肺癌: mg/kg或15 mg/kg,每隔3周一次,联合含铂化疗方案共6个周期,然后单药治疗
肾细胞癌:10 mg/kg,每隔2周一次
多形性胶质母细胞瘤:10 mg/kg,每隔2周一次
 
给药方法:
(1)不能将贝伐珠单抗注射液与右旋糖或葡萄糖溶液同时或混合给药
(2)不能采用静脉内推注或注射(Bolus)。
(3)贝伐珠单抗应该由专业卫生人员采用无菌技术稀释后才可输注。
首次静脉输注时间需持续90分钟以上。
其后的输注:如果次输注耐受性良好,则第二次输注的时间可以缩短到60分钟;如果患者对60分钟的输注也具有良好的耐受性,那么随后进行的所有输注都可以用30分钟的时间完成。
建议首次输注应在化疗药物之后,之后的输注可以再化疗药物之前或之后
(4)抽取所需的贝伐珠单抗,~。