文档介绍：有机合成
江口中学竺利恩
① 1mol有机物加成1molH2(或Br2)含有一个双键。
②加成2molH2(或Br2)含有一个叁键或两个双键。
③加成3molH2含有三个双键或一个苯环。或者一个双键和一个叁键。
④一个双键相当于一个环。
(物质的量比)的有机物
C:H=1:1的有乙炔、苯、苯乙烯、苯酚等。
C:H=1:1的有乙炔、苯、苯乙烯、苯酚等。
①含氢量最高的有机物是:CH4。
②一定质量的有机物燃烧,消耗量最大的是:CH4。
③完全燃烧时生成等物质的量的CO2和H2O的是:环烷烃、饱和一元醛、酸、酯(H2nOx的物质,X=0,1,2,……)。
④使FeCl3溶液显特殊颜色的是:酚类化合物。
⑤能水解的是:酯、卤代烃、糖类(单糖除外)、肽类(包括蛋白质)。
⑥含有羟基的是:醇、酚、羧酸(能发生酯化反应,有些可与Na作用生成H2。
⑦能与NaHCO3作用成CO2的是:羧酸类。
⑧能与NaOH发生反应的是:羧酸和酚类。
①   双键的加成和加聚:双键断裂成单键,加上其它原子或原子团或断开键相互连成链。
醇的消去反应:总是消去与羟基所在碳原子相邻的碳原子(β-C)上的氢原子(β-H)上,若没有相邻的碳原子(如CH3OH)或相邻的碳原子上没有氢原子【如(CH3)3CCH2OH】的醇不能发生反应。
醇的催化氧化反应:和羟基相连的碳原子上若有二个或三个氢原子( α-H ),被氧化成醛;若有一个氢原子被氧化成酮;若没有氢原子( α-H),一般不会被氧化。
④酯的成分和水解及肽键的生成和水解。
   R1—CO—|OH+H|18O—R2 =R1—CO—18O—R2+H2O;
R1—CH(NH2)—CO—|18OH+H—|NH—CH(R2)COOH-------R1—CH(NH2)—CO—NH—CH(R2)COOH+H2(18)O(|为断键处)。
有机物成环反应:(1)二元醇脱水,(2)羟基的分子内或分子间的酯化,(3)氨基的脱水。(4)二元羟基酸脱水。
、重点、综合点
不论是自选原料还是利用指定原料,在进行化学合成时,都要有一条合理的合成路线。所谓合理的路线就是应使我们设计合成途径符合以下要求:
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,容易实现。
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,反应物充分利用,产物产量高且无副反应发生;
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合成路线的设计与评价,是所学知识的掌握程度及对所学反应原理和特点的实际运用能力的一种综合考查。要设计出合理的合成路线,就要解决好以下几方面的内容:
要准确掌握有机物的化学性质
全面系统的理解和掌握各类型烃、烃的衍生物的反应特点和化学性质,是合理设计合成路线的根本。在这些性质当中,有许多常用于有机合成,如烯