文档介绍：指导教师签名:衅论文作者签名:兰瞳蔡茵丝』堡生:垒第三军医大学研究生学位论文独创性声明第三军医大学研究生学位论文版权使用授权书论文作者签名:期:秉承学校严谨的校风和科研作风,本人申明所呈交的论文是我本人在导师指导下进行的研究工作及取得的研究成果。据我所知,除了文中特别加以标注和致谢的地方外,论文中不包含其他人已经发表或撰写过的研究成果,也不包含为获得我校或其他教育机构的学位或证书而使用过的材料,与我同工作的同志对本研究所做的任何贡献均已在论文中作了明确的说明并表示谢意。申请学位论文与资料若有不实之处,本人承担一切相关责任。本人完全了解第三军医大学有关保护知识产权的规定,即:研究生在攻读学位期间论文工作的知识产权单位属第三军医大学。本人保证毕业离校后,发表论文或使用论文工作成果时署名单位为第三军医大学。学校有权保留并向国家有关部门或机构送交论文的复印件和磁盘,允许论文被查阅和借阅。学校可以公布学位论文的全部或部分内容C苣谌莩,可以采用影印、缩印或其他手段保存论文。日
英文缩写一览表⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯英文摘要⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯中文摘要⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯论文正文便携式压电生物传感器第一部分通用引物┰霾材料与方法⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯..结果⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯..论⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯..第二部分纳米金颗粒质量放大材料与方法⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯结⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯.第三部分压电生物传感器检测材料与方法⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯。论⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯全文结论⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯本研究的创新之处⋯⋯⋯⋯⋯⋯致谢⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯..参考文献⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯文献综述压电生物传感器检测创参考文献⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯.研究生期间发表文章情况⋯⋯⋯⋯讨小日舌⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯—希猨
删麟№州腿砒邢英文缩写一览表英文缩写英文全称中文全称美国模式培养物保藏所牛血清白蛋白菌落形成单位中国医学细菌保藏管理中心溴化乙啶赫兹颂翘錎酸碱度聚合酶链反应石英晶体微天平缓冲液秒小时克摩尔/‘一
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便携式压电生物传感器检测创伤感染细菌间区的研究摘要感染仍然是创伤病人最常见的并发症,引起创伤感染的病原体以细菌为主。多数学者在创伤感染的菌群调查中发现,革兰氏阴性杆菌感染率高于革兰氏阳性球菌的感染率,并常有多种细菌的混合感染,且耐药菌株逐年增加。早期快速诊断创伤感染细菌并合理应用抗生素治疗对于创伤感染的诊治至关重要。传统的微生物培养鉴定法是诊断细菌感染最可靠的方法,但是耗时长、操作繁琐。因此,迫切需要建立一种快速、简易的创伤感染细菌诊断方法。分子生物学技术的不断发展使快速检测病原微生物成为可能,其中,细菌基因诊断成为研究的热点。目前,作为细菌的“活化石是常被选用细菌分类和鉴定的基因,但对于某些细菌而言种间差异较小,分辨力有限。间区的长度和碱基序列相比于具有更强的特异性,可依此对不同种的菌群进行“指纹侗稹5牵谀骋涣俅惭局型奔觳舛嘀窒妇匀皇欠肿由镅Ъ际趺临的难题之一。压电ǜ衅鹘沟缟锎ǜ衅髁槊舳雀哂隓杂交反应特异性强的优势结合在一起,并可以实现多阵列平行分析,因此,在快速、准确以及同时检测多种临床病原微生物方面具有广泛的应用前景。目前,我们已经建立了压电ǜ衅骷觳平台,实现了对人乳头瘤病毒、乙肝病毒、表皮葡萄球菌以及人巨细胞病毒等病原微生物的快速诊断。虽然如此,在这些研究中,压电ǜ衅骰咕窒抻诙缘ジ鱿妇或病毒进行检测。本研究构建了一种便携式型压电ǜ衅髡罅校迪至丝焖佟⒆既泛屯时检测执瓷烁腥鞠妇N颐巧秆×种较难培养的病原菌,即产气荚膜梭菌、破伤风梭菌和肺炎链球菌,以及忠鸫瓷烁腥咀畛<牟≡赐碳俚グ大肠埃希菌,作为研究对象。针对创伤感染细菌间区自行设计增通用引物,应用该传感器阵列检测铩<觳夤讨幸肓四擅捉鹂帕V柿啃第三军医大学硕士学位论文背景