文档介绍：:..文件名红细胞ABO血型(反定型)鉴定标准化橾作规程编制人审核人批准人批准日期文件名红细胞ABO血型(反定型)鉴定标准化橾作规程修改曰期签字修改円期签字复审日期 签字 复审日期 签字红细胞ABO血型(反定型〉鉴定标准化搡作规程一、 目的为保证血液及血液成分的红细胞ABO血型在临床上同型输注,确保临床输血安全、有效,根据《临床输血技术规范》第十五条特制定本标准化橾作规程。二、 方法采用试管法检测红细胞ABO血型(反定型)。三、 原理用已知的A1、B、0标准红细胞测定被检者血清中有无相应的抗A或抗B抗体,结合正定型结果判断ABO血型。四、 适用范围适用于输血前患者与献血者红细胞ABO血型(反定型)确认。五、 仪器设备普通离心机;血型专用离心机;六、 试剂1、 试剂名称:人ABO血型反定型用红细胞试剂盒;2、 试剂生产厂家:上海血液生物医药有限公司;3、 批准文号:国药准字S20060059;4、 包装规格:A1、B、0试剂各1支,10ml/支;5、 贮藏条件;2-8°C保存,不能冰冻。6、 有效期:自检定合格之日起2个月;7、试剂性能:外观、溶血率%、特异性、抗原性均符合检定规程要求。七、 检测样本要求1、 标本类型:静脉血(EDTA抗凝剂:血液=1:10)。2、 标本采集:见输血科标本管理标准化橾作规程。3、 标本储存和运输:新鲜血2〜8°C贮存时间不超过72小时。4、 标本拒收状态:标识不准确、标本稀释、细菌污染,严重溶血等不能测定。八、 搡作步骤1、 取10mmx60***洁净小试管3支,分别标明A1型细胞、B型细胞、0型细胞,用滴管分别加入受检者血清1滴于试管,再分别用滴管加入A1、B、0型试剂红细胞悬液1滴。2、 ,摇动试管,立即以1000rpm离心1min或3400rpm离心15s。3、 先观察是否有溶血,溶血可能是阳性结果,或者是细菌污染•,将试管轻轻摇晃,使沉于管底的红细胞浮起,观察细胞扣情况,并判断凝集强度(见下表)。如肉眼不见凝集,应将反应物倒于玻片上,再以低倍镜检查。红细胞ABO血型(反定型)结果凝集强度判断对照表红细胞凝集反应描述 凝集强度镜下可见少数红细胞凝集,而绝大多数红细胞仍呈分散分混合凝集外观布溶血,上清液中有游离血红蛋白 溶血红细胞凝集成一大块,血清清晰透明 4+红细胞凝集成数小块,血清尚清晰 3+红细胞凝块分散成许多小块,周围可见到游离红细胞2+肉眼可见大颗粒,周围有较多游离红细胞 1+镜下可见数个红细胞凝集在一起,周围有很多游离红细胞士镜下未见凝集,红细胞均匀分布 阴性4、ABO血型《反定型》表现型反应格局表受检者血型受检者血清+试剂红细胞0细胞A细胞B细胞A0—+B0+—00++AB0——九、质量控制1、 对新进批号的试剂应作亲和力与效价验定。2、 此检测项目应参加卫生部临床检验中心组织的室间质评,且成绩合格;3、 每次做血型鉴定应采用血浆质控品做室内质量控制,且要求在控。4、 严格执行查对制度,判断结果后应仔细核对、记录,避免笔误等引起的差错,如有疑问应镜下观察红细胞形态或用其他介质重新检测。5、 检测标本应在2〜8°C保存留一周,以备复查。6、 试验中应同时检测0型红细胞,若产生阳性反应,则需要添加自身对照试验,如自身