免 疫 吸 附.ppt

文档介绍：免疫吸附
首都医科大学附属复兴医院

免疫吸附(immunoadsorption,IA)是近十几年来在血浆置换(plasma exchange,PE)的基础上发展起来的一种新的血液净化方法
所谓免疫吸附是指联结抗原(或抗体)基质从溶液中吸附并去除同种对应的抗体(或抗原)的方法
(immunoadsorbent)
是用于吸附特异性抗原(或抗体)的一
种载有抗体(或抗原)的不溶性制剂
免疫吸附剂的种类很多,根据吸附剂与
被吸附物之间的作用原理,将吸附剂分为生
物亲和吸附剂和物理化学亲和吸附剂两大类
前者特异性高,但制备、灭菌及储存要
求高;后者特异性差,但制备方便,活性稳
定
常用的免疫吸附剂主要有以下几种:
①抗原固定型:将抗原固定在载体上
②抗体固定型:将抗体固定在载体上
③补体固定型:将C1q固定在载体上
④蛋白A固定型:将蛋白A固定在载体上
⑤静电结合型:通过吸附剂和被吸附物之间的静电作用而相互结合
⑥疏水结合型:靠吸附剂侧链的疏水基团与被吸附物之间的疏水作用力而结合
表1. 临床上常用的免疫吸附剂
吸附柱生产厂家吸附原理基质配基使用
Immunosorba Excorim 层吸法琼脂糖C1-4B 葡萄球菌蛋白A 复用
Prosorba Imre 层吸法硅土凝胶葡萄球菌蛋白A 一次使用
Ig-Therasorb Baxter 层吸法琼脂糖C1-4B 羊抗人IgG 复用
TR-350 Asahi 层吸法多聚乙醇色氨酸一次使用
PH-350 Asahi 层吸法多聚乙醇苯丙氨酸一次使用
蛋白A是一种单链多肽结构,由7~10种氨基酸组成,分子量为42 000dal ,其氨基末端有5个高度类同的Fc结合区(C,B,A,D和E,其中E常无Fc结合区,见图1),可与免疫球蛋白(主要是IgG)分子及循环免疫复合物(CIC)的Fc 段特异性结合,而羧基末端则与细胞壁相连接
蛋白A与IgG及CIC结合以后,可以被酸性物质()分离
我们就是利用蛋白A这种即可和IgG特异性结合又可被某些物质解离的特点,来清除体内的致病免疫球蛋白,治疗疾病
,每ml可结合IgG20~25mg, ~ IgG就达到饱和
不同的IgG亚型与蛋白A的结合率是不一样的,而且,蛋白A还可结合其它的免疫球蛋白
有资料表明,与蛋白A的结合率IgG为95%,IgG1,IgG2,IgG4为100%,IgG3,IgA,IgM为30%,IgE为5%,Alb为10%,另外蛋白A还可与抗乙酰胆碱受体抗体,抗HLA抗体等结合