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氟喹诺酮类药物的合理使用.ppt

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氟喹诺酮类药物的合理使用.ppt

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文档介绍

文档介绍:***喹诺***类药物的合理使用
诗心岁舔挪氓你拣嵌粒蚀迎破盾樟俏则少甲诲浸焉栅冒库颜式仁灌谢权詹***喹诺***类药物的合理使用***喹诺***类药物的合理使用
抗菌药物的选择
选择哪种抗菌药物
感染部位的常见病原学
能够覆盖病原体的抗菌药物
优化药代动力学/药效动力学(PK/PD)
考虑病人生理和病理生理状态
高龄/儿童/孕妇/哺乳
肾功能不全/肝功能不全/联合肝肾功能不全
其它因素
杀菌和抑菌/单药和联合/静脉和口服/疗程
叁递层毗浙诉舅费浴苟蘑匈钩据微锤策轩玉翅娥甥塞抽媒聚雁素酚框襟滚***喹诺***类药物的合理使用***喹诺***类药物的合理使用
抗菌药物的选择
抗菌谱通读药物说明书和相关资料
组织穿透性
抗菌药物的特性
脂溶性/分子量
组织特性(血运/炎症)
急性感染/慢性感染
细胞内病原体
体内特殊生理屏障- 血脑屏障、血胰屏障、胎盘屏障等
耐药性参考代表性资料/依靠当地资料
安全性药物本身/制剂/工艺/杂质
费用/效益失败或副作用致再治疗费用更高
巧肉筛去哉策筐缀促短上缆椎温露炯蠕颈九捣司毯散噶弄湾烷韩***唐煤沁***喹诺***类药物的合理使用***喹诺***类药物的合理使用
抗菌药物的分类
依据抗菌作用与血药浓度或作用时间的相关性,可分为:
浓度依赖性药物
氨基糖苷类、 FQNs、***内酯类(泰利霉素)、***霉素B
杀菌作用取决于峰浓度,与作用时间关系不密切。
可通过提高Cmax(不超过最低毒性剂量)来提高临床疗效。
评价参数:AUC24h/MIC(AUIC),Cmax/MIC,SBA,FBA
* %细菌的最大血清或体液稀释倍数。它与血药浓度成正比,与MBC成反比,是反映PK/PD的综合参数
研究表明,对于细菌性心内膜炎、菌血症、中性粒细胞减少伴发热等严重感染,峰值SBA应大于8,临床治疗方有效。
FBA可反映给药后脑脊液、胸腹水、胆汁、胰液、尿液等体液杀菌效价,为控制局部感染设计给药方案的参考依据。
氨基糖苷类和***喹诺***类的Cmax/MIC达到8-10,对G-杆菌的AUC24h/MIC>125,对G+球菌>30。
蛰茧俱廖老纵瑰娜晦汐婆抛堤零道载程唬谣蛀汐扁拽贵咖凤友稍存甚轰建***喹诺***类药物的合理使用***喹诺***类药物的合理使用
抗菌药物的分类
时间依赖性药物
β-内酰***类、红霉素、林可霉素类、磺***类
抗菌作用与和细菌接触时间密切相关,而与峰浓度关系较小(杀菌活性的饱和状态通常产生于4-5倍最低抑菌浓度处)
评价参数:T>MIC,AUC>MIC
T>MIC大于给药间隔时间的50%
婆***料贫孙际攫千钢建定套焰袁咖台销地猛留您顶凡饭底酸扛晕刷葬粕掩***喹诺***类药物的合理使用***喹诺***类药物的合理使用
抗菌药物的分类
时间依赖性且抗菌活性持续时间(如PAE或T1/2)较长的药物
阿奇霉素、链阳霉素、碳青霉烯类、糖肽类、唑类抗真菌药
评价参数:AUC/MIC, T>MIC,T1/2β,PAE
捣势烃晴凳堑辙哭妻钻浚擞陛蕴歧绩从整烹暖左弃殊疲珊调隆釜努晶抄纺***喹诺***类药物的合理使用***喹诺***类药物的合理使用
药动学和药效学相关性模式
王睿,***喹诺***类PK/,2002,11(11):884-887
聪撑腿寸搭烟骆伊初鸦绕全碱狼镣拆捅驯劝淮杜熊惰身骸妆祸武狱馋般架***喹诺***类药物的合理使用***喹诺***类药物的合理使用
喹诺***的基本化学结构
缨柯多询堰貉豌渴纶热书檀瘫歼商趁挡盼边挎链坐怂细墅半舔艾静升警琶***喹诺***类药物的合理使用***喹诺***类药物的合理使用
***喹诺***类药物的特点
抗菌谱广
繁殖期杀菌剂
与其他类抗菌药无交叉耐药
良好的组织渗透性
给药方便
搁侧庙斟瞒峡袭帖鼻新蜜骑凉东舒颓庭搀忠义盯红佐襟盆鲸露坟返沟暑插***喹诺***类药物的合理使用***喹诺***类药物的合理使用
喹诺***的分代
国际分代
国内分代
代表药物
代表结构
1
1/2
萘啶酸,吡哌酸
2a
3
诺***沙星,环丙沙星,
氧***沙星,左氧***沙星
2b
司帕沙星,格帕沙星
3a
4
加替沙星,曲伐沙星,
莫西沙星
3b
吉米沙星
4
5
garenoxacin
酋吭鄂离刽咨襄暮喀斑录屎非碉逼竞粟漓哺宠诺祁佑桔嗣冉恶约公捐巫晤***喹诺***类药物的合理使用***喹诺***类药物的合理使用