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2013年《药事管理与法规》真题
第 51 题(单项选择题)(每题分) 题目分类:未按章节分类的试题(如真题模拟预测题) > B型>
第二类精神药品制剂的供应计划下达部门是
A .国务院药品监督管理部门 B .省级药品监督管理部门 C .县以上药品监督管理部门 D .县以上卫生行政部门 E .经营、使用单位
正确答案:B,
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第 52 题(单项选择题)(每题分) 题目分类:未按章节分类的试题(如真题模拟预测题) > B型>
第二类精神药品原料的供应计划下达部门是
A .国务院药品监督管理部门 B .省级药品监督管理部门 C .县以上药品监督管理部门 D .县以上卫生行政部门 E .经营、使用单位
正确答案:A,
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第 53 题(单项选择题)(每题分) 题目分类:未按章节分类的试题(如真题模拟预测题) > B型>
第二类精神药品制剂的经营单位指定部门是
A .国务院药品监督管理部门 B .省级药品监督管理部门 C .县以上药品监督管理部门 D .县以上卫生行政部门 E .经营、使用单位
正确答案:C,
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第 54 题(单项选择题)(每题分) 题目分类:未按章节分类的试题(如真题模拟预测题) > B型>
精神药品进口、出口准许证的颁发部门是
A .国务院药品监督管理部门 B .省级药品监督管理部门 C .县以上药品监督管理部门 D .县以上卫生行政部门 E .经营、使用单位
正确答案:A,
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第 55 题(单项选择题)(每题分) 题目分类:未按章节分类的试题(如真题模拟预测题) > B型>
不得参与药品生产经营活动,不得以其名义推荐或者监制、监销药品的是
A .地方人民政府和药品监督管理部门
B .国务院或者省级人民政府的药品监督管理部门
C .药品监督管理部门及其设置的药品检验机构
D .药品监督管理部门及其设置的药品检验机构的工作人员
E .药品生产、经营企业和医疗机构的药品检验机构或者人员
正确答案:C,
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第 56 题(单项选择题)(每题分) 题目分类:未按章节分类的试题(如真题模拟预测题) > B型>
不得参与药品生产经营活动的是
A .地方人民政府和药品监督管理部门
B .国务院或者省级人民政府的药品监督管理部门
C .药品监督管理部门及其设置的药品检验机构
D .药品监督管理部门及其设置的药品检验机构的工作人员
E .药品生产、经营企业和医疗机构的药品检验机构或者人员
正确答案:D,
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第 57 题(单项选择题)(每题分) 题目分类:未按章节分类的试题(如真题模拟预测题) > B型>
应当定期公告药品质量抽查检验结果的是
A .地方人民政府和药品监督管理部门
B .国务院或者省级人民政府的药品监督管理部门
C .药品监督管理部门及其设置的药品检验机构
D .药品监督管理部门及其设置的药品检验机构的工作人员
E .药品生产、经营企业和医疗机构的药品检验机构或者人员
正确答案:B,
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第 58 题(单项选择题)(每题分) 题目分类:未按章节分类的试题(如真题模拟预测题) > B型>
对已确认发生严重不良反应的药品,可以采取停止生产、销售、使用的紧急控制措施的是
A .地方人民政府和药品监督管理部门
B .国务院或者省级人民政府的药品监督管理部门
C .药品监督管理部门及其设置的药品检验机构
D .药品监督管理部门及其设置的药品检验机构的工作人员
E .药品生产、经营企业和医疗机构的药品检验机构或者人员
正确答案:B,
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第 59 题(单项选择题)(每题分) 题目分类:未按章节分类的试题(如真题模拟预测题) > B型>
《中华人民共和国药品管理法》规定,由国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定的是
A .新药临床试验审批办法 B .药品不良反应报告具体办法 C .药物临床试验机构资格认定办法 D .中药品种保护管理办法 E .药物临床试验质量管理规范
正确答