文档介绍：喜炎平注射液说明书
篇一:儿科喜炎平注射液用药的不良反应
儿科喜炎平注射液用药的不良反应
【摘要】:目的:探讨儿科喜炎平注射液用药的不良反应的临床特点及发生规律,为临床合理
用药提供参考。方法:采用回顾性研究方法,选取我院自XX年1月~XX年12月收治的109
例喜炎平注射液不良反应病例,男性59例,女性50例进行临床研究。结果:儿科喜炎平注射
液用药所致的不良反应多为皮肤及附件损害所占比例55例(%),过敏性休克24例
(%);而且不良反应发生的时间多于用药后的30分钟。结论:针对儿科喜炎平注射液用
药所导致的不良反应进行检测。
【关键词】:喜炎平;不良反应;儿科用药;
喜炎平是是水溶性穿心莲总内酯,临床作用主要为清热祛毒,止咳止痢,用于治疗扁桃
体等炎症。因疗效显著,临床应用非常广泛。但是随着该药在临床上的广泛使用, 其不良
反应的报告也日益增加。并且涉及各种变态反应、消化系统、呼吸系统等。为进一步理清喜
炎平注射液对儿童带来的不良反应的情况,我院收集近年来所有有关病例报告,对其不良反
应进行系统性评价,为更好地指导临床合理用药创造充分的理论依据,现报告如下:
1 资料与方法
临床资料
选取我院自XX年1月~XX年12月收治的采用喜炎平注射液的儿童患者109例,
将其作为临床研究对象,男性59例,女性50例,年龄最小4岁,最大14岁。平均(
±)周,体重25~40kg,平均(±)kg。其中所抽取的病例患者在性别、胎龄、
体重及病情程度等方面无明显差异,即P>,因此具有可比性。
方法
在给药途径、剂量与溶媒选择方面而言:儿童剂量为5~10mg/kg·d。109例不良反应
中静脉滴注98例,肌内注射11例,均严格按照药品说明上的方法进行使用,P 计学意义。
就一般护理环境等外界因素方面而言:大部分儿童患者均受到医院同等对待,不受到歧
视照顾不周等外界因素的影响,P 观察指标
对109例临床患者严密监测其不良反应类型,包括呼吸系统、循环系统、消化系统、
神经系统、泌尿系统等,跟踪记录所发生不良反应的病症以及发生的时间。
2结果[3]

在109例不良反应中,过敏反应发生率最为常见,其中皮肤及附件损害所占比例55例
(%),过敏性休克24例(%),其他严重过敏样反应4例(%),消化系统不
良反应(%),呼吸系统9例(%),心血管系统3例(%),药物热和过敏性哮
喘各1例(%)。见表1:
表1 喜炎平注射液致不良反应类型及主要临床症状

在109例不良反应中,不良反应发生时间最快为用药后半分钟,最慢为用药5个小时后。
其中用药30分钟内出现不良反应的有65例,30~60分钟后出现不良反应的为24例,60~120
分钟后出现不良反应的为11例,120~180分钟后出现不良反应的为5例,180~240分钟后出
现不良反应的为3例,240~300分钟后出现不良反应的为1例,结果见表2:
表2 两组患者疗效情况[例数(%)]
3讨论
喜炎平注射液因为具有清热祛毒、抗菌消炎、止咳止痢,常常用于治疗扁桃体等炎症的效用[1]。因而国内各个医院使用广泛,但本组研究的109例病例儿科喜炎平注射液的不良反
[4]应发生率无性别差异,不良反应的反应多为轻中度,并以过敏性变态反应为主,但是涉及的
不良反应包括变态反应、消化系统反应、呼吸系统反应的报告也日益增多,就我院研究的109例儿科病例中就有24例出现过敏性休克(%),因此,喜炎平在儿科用药方面发生的不良反应不容小觑。
本次临床结果显示:一方面,在109例不良反应中,其中皮肤及附件损害所占比例55
例(%),过敏性休克24例(%),其他严重过敏样反应4例(%),消化系统不良反应(%),呼吸系统9例(%),心血管系统3例(%),药物热和过敏性哮喘各1例(%);另一方面,不良反应发生时间最快为用药后半分钟,最慢为用药5个小时后。其中用药30分钟内出现不良反应的有65例,30~60分钟后出现不良反应的为24例,60~120分钟后出现不良反应的为11例,120~180分钟后出现不良反应的为5例,180~240分钟后出现不良反应的为3例,240~300分钟后出现不良反应的为1例。因此,在应用喜炎平注射液治疗疾病的同时也应当严密监测