文档介绍：安眠药说明书图片篇一:8、地西泮片(安眠片)图片、说明书、药监局规定地西泮片(安眠片)图片、说明书、药监局规定 1、一片都买不着,这个属于国家管制性药品,药监局规定,药店不允许卖,如果真的睡不着,就去医院让大夫开点吧医院一次只给开6、7片 2、安眠药在药店是买不到的,医院里凭医师处方可取三天的药量。如果有那就是不正规不正规就不要证明了??随便买??. (10片每板,一盒两板,共20片) *15片/瓶 ×100片的地西泮片(安定)30瓶,1毫克×150片的艾司唑仑片(舒乐安定)20盒。我试过两次,都米死掉!第一次,100片安定加一瓶二锅头,一个晚上,没死掉,第二天被我妈拎到医院去了,8过消化掉了,米有洗胃! 第二次,1N0片安定加一瓶二锅头,一天一夜,MD还是米有死掉,第二天晚上被偶娘从偶躲的地方揪出来了,又找医生来给偶注射,偶又米死掉!!PS:这个办法相当的减肥啊,8过,偶不是劝诱想减肥的人用这个方法啊,各位别试哦!!! 拼音名药品类别性状DIXIPANPIAN镇静催眠药本品为白色片。本品为长效苯二氮卓类药。苯二氮卓类为中枢神经系统抑制药,可引起中枢神经系统不同部位的抑制,随着用量的加大,临床表现可自轻度的镇静到催眠甚至昏迷。本类药的作用部位与机制尚未完全阐明,认为可以加强或易化γ-氨基丁酸(GABA)的抑制性神经递质的作用,GABA在苯二氮卓受体相互作用下,主要在中枢神经各个部位,起突触前和突触后的抑制作用。本类药为苯二氮卓受体的激动剂,苯二氮卓受体为功能性超分子(supramolecular)功能单位,又称为苯二氮卓-GABA受体-亲氯离子复合物的组成部分。受体复合物位于神经细胞膜,调节细胞的放电,主要起氯通道的阈阀(gating)功能。 GABA受体激活导致氯通道开发,使氯离子通过神经细胞膜流动,引起突触后神经元的超极化,抑制神经元的放电,这个抑制转译为降低神经元兴奋性,减少下一步去极化兴药理毒理奋性递质。苯二氮卓类增加氯通道开发的频率,可能通过增强GABA与其受体的结合或易化GABA受体与氯离子通道的联系来实现。苯二氮卓类还作用在GABA依赖性受体。(1) 抗焦虑、镇静催眠作用。通过刺激上行性网状激活系统内的GABA受体,提高GABA在中枢神经系统的抑制,增强脑干网状结构受刺激后的皮层和边缘性觉醒反应的抑制和阻断。分子药理学研究提示,减少或拮抗GABA的合成,本类药的镇静催眠作用降低,如增加其浓度则能加强苯二氮卓类药的催眠作用。(2)遗忘作用。地西泮在治疗剂量时可以干扰记忆通路的建立,从而影响近事记忆。(3)抗惊厥作用。可能由于增强突触前抑制,抑制皮质-丘脑和边缘系统的致痫灶引起癫癎活动的扩散,但不能消除病灶的异常活动。(4)骨骼肌松弛作用。主要抑制脊髓多突触传出通路和单突触传出通路。地西泮由于具有抑制性神经递质或阻断兴奋性突触传递而抑制多突触和单突触反射。苯二氮卓类也可能直接抑制运动神经和肌肉功能。口服吸收快而完全,生物利用度约76%。~2小时血药浓度达峰值,4~10天血药浓度达稳态,T1/2为20~70小时。血浆蛋白结合率高达99%。地西泮及其代谢物脂溶性高,容易药代动力学穿透血脑屏障;可通过胎盘,可分泌入乳汁。本品主要在肝脏代谢,代谢产物去甲地西泮和去甲羟地西泮等,亦有不同程度的药理活性,去甲地西泮的T1/2可达30-100小时。本品有肠肝循环,长期用药有蓄积作用。代谢产物可滞留在血液中数天甚至数周,停药后消除较慢。地西泮主要以代谢物的游离或结合形式经肾排泄。、镇静催眠,还可用于抗癫癎和抗惊厥;;;;、老年性和特发性震颤。。成人常用量:抗焦虑,~10mg,一日2~4次;镇静,~5mg,一日3次;催眠,5~10mg睡前服;急性酒精戒断,第一日一次10mg,一日3~4次,以后按需要减少用法用量到一次5mg,每日3~4次。小儿常用量:6个月以下不用,6个月以上,一次1~ 或按体重40~200μg/~6mg/m2,每日3~4次,用量根据情况酌量增减。最大剂量不超过10mg。 ,嗜睡,头昏、乏力等,大剂量可有共济失调、震颤。,白细胞减少。,多语,睡眠障碍,甚至幻觉。停药后,上述症状很快消失。,停药可能发生撤药症状,表现为激动或忧郁。禁忌症注意事项孕妇、妊娠期妇女、新生儿禁用或慎用。,可能对本