文档介绍：***品、精神药品管理制度
目录
***品、精神药品的供应和保管制度……………………….3
***品、精神药品调剂管理制度……………………………4
***品、精神药品临床使用管理制度………………………6
***品、精神药品安全管理制度……………………………8
专项检查制度
***品、精神药品验收制度…………………………………9
***品、精神药品储存制度…………………………………9
***品、精神药品领发制度…………………………………10
***品、精神药品报损、销毁制度…………………………10
***品、精神药品处方笺管理制度…………………………11
***品、精神药品值班巡查管理制度………………………11
***品、精神药品病区储存管理制度………………………12
***品、精神药品使用培训和考核工作……………………13
***品、精神药品病历管理制度……………………………14
临床科室(护理部门)责任人职责……………………………15
***品、第一类精神药品保卫部门负责人职责……………15
保卫值班巡查人员岗位职责……………………………………16
药品采购人员职责………………………………………………16
调剂部门责任人员职责…………………………………………16
调剂人员职责……………………………………………………17
处方医师职责……………………………………………………18
一、***品、第一类精神药品的供应和保管制度
“***品、精神药品购用印鉴卡申请表”,报卫生局审核部门批准发给“***品、精神药品购用印鉴卡”。“申请表”和“印鉴卡”一式三份,卫生局和药剂科各留存一份,另一份送***品经营单位备案。
2. 药剂科购买***品和精神药品应于每年10月底之前将下一年度的购用计划表,报卫生局审批,经批准后,到辖区内或指定的***品经营单位购买。因医疗需要追加或减少年度***品注射剂购用计划时,应在当年5月底前报卫生局批准后,方可购用。
3. 药剂科购买***品和精神药品计划,须按临床用量定时报送。保证合理库存。购买***品和精神药品的付款必须执行银行转帐手续,不得以现金交易。  
   、精神药品购入必须要求供货单位送货到库,采购人员不能自行提货。入库验收必须货到即验,须双人开箱验收,清点验收到最小包装,验收记录双人签字。入库验收应采用专簿记录,内容包括:日期、凭证号、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、供货单位、质量情况、验收结论等。验收发现短少、破损应及时清点登记,并报科主任作及时处理。所有登记帐册须保存到药品有效期后2年备查。
,经报省级药品监督管理部门批准后,并取得制剂批准文号准许配制的制剂所用的第一类精神药品原料。购进后交制剂室管理,制剂室必须严格执行“三专”管理,做好入、出库验收记录、使用记录。记录和帐册须保存到药品有效期后2年备查。
***品、精神药品一律不得擅自调剂给其他单位。凡私自调出***品、精神药品的将依法处罚,构成犯罪的提交司法机关追究刑事责任。
7. 药品仓库所购***品、精神药品必须严格遵守出库验收登记制度,记录包括:日期、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、使用单位、领货人签字、发货人签字。仓储保管必须专人负责、专库(柜)加锁(双人双锁)、专用帐册、专册登记。按季度盘点,做到账卡相符、账物相符。对回收的空安瓿、废贴和过期、失效、破损、患者退回的药品须妥善保管,每年集中登记造册,由市卫生局统一监督销毁。
***品、精神药品仓库的门、窗、柜、报警器等安全设施完好无损,确保安全。
二、***品、第一类精神药品调剂管理制度
***品实行“五专”管理:专人负责、专柜加锁(双人双锁)、专用帐册、专册登记、专用处方(右上角标注“麻”)。一类精神药品实行“三专”管理:专人负责、专柜加锁、专册登记、专用处方(右上角标注
“精1”)。二类精神药品实行专用处方(右上角标注“精2”),专册登记。
2.***品、精神药品处方格式由三部分组成:(一)前记:医疗机构名称、处方编号、患者姓名、性别、年龄、身份证明编号、门诊病历号、代办人姓名、性别、年龄、身份证名编号、科别、开具日期等,并可添列专科要求的项目。(二)正文:病情及诊断;以Rp或者R标示,分列药品名称、规格、数量、用法用量。(三)后记:医师签章、药品金额以及审核、调配、核对、发药的药学专业技术人员签名。
***品和精神药品的调配,调剂时,收方后对处方认真执行“四查十对”制度,审查无误后方可调配,***品、第一类精神药品处方必须是医务科备案的有麻醉