石斛组织培养.doc

文档介绍：一、增殖、分化培养基的筛选
1 材料与方法
材料
原球茎为实验室培养(MS+ NAA+10%香蕉)
方法
培养基的配制
表1 影响因素与水平的设定
水平
培养基
NAA(mg/L)
马铃薯提取液
1
MS
0
0%
2
1/2MS

20%
3
-

-
表2 培养基
试验号
培养基
NAA(mg/l)
马铃薯提取液
pH
重复数
1
1
1
2

10
2
1
2
1

10
3
1
3
2

10
4
2
1
1

10
5
2
2
2

10
6
2
3
1

10
注: 10各三角瓶,大瓶4个(容积200ml),小瓶6个(容积100ml);
大瓶注入培养基25ml,小瓶瓶中注入15ml培养基。

超净台上,接入原球茎,接入量如表3所示:
表3 各瓶接入的原球茎重量(g)
瓶号
试验组
小瓶
大瓶
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
1





-




2










3










4










5










6










指标的确定与结果统计
接种后77天统计原球茎重量、分化程度。
2 结果
图1 各处理原球茎增殖、分化情况
(从左至右处理号依次为:1、2、3、4、5、6)
增殖重量
表4 各瓶的原球茎增殖率(%)
瓶号
试验组
大瓶
小瓶
合计
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
1

-
-

-
-





2
-
-
-
-
-
-
-
-

-
-
3
-
-
-
-
-
-



-

4
-

-
-

-

-

-
-
5

-
-
-
-

2