文档介绍：武汉市武昌医院神经内科郭宏伟
重症肌无力
Myasthenia Gravis
武汉市武昌医院神经内科郭宏伟
本章重点
1. 重症肌无力(MG)的概念、临床表现及治疗
2. MG有哪些临床诊断试验
3. MG危象的概念、类型及临床表现、鉴别诊断及抢救原则
4. MG与肌无力综合征的鉴别
1概念
2病理
3临床表现
4辅助检查
5诊断
6鉴别诊断
7治疗
8预后
重症肌无力讲授重点:
2流行病学
神经-肌肉接头处(neuromuscular junction)—定位
发生传递障碍的(transmission dysfunction)
获得性(acquired)
自身免疫病(autoimmune disease)—定性
神经肌肉接头
1概念
部分&全身骨骼肌易疲劳, 呈波动性
肌无力特点: 活动后加重, 休息后减轻, 晨轻暮重
临床特征
1概念
插入图像
人群发病率8~20/10万
患病率约50/10万
20~40岁常见, <40岁女性患病率为男性2~3倍,
中年以上发病者以男性居多
胸腺瘤: 50~60岁MG患者多见, <10岁仅10%
家族性病例少见
2流行病学特点
是一种自身免疫性疾病
1、重症肌无力实验模型
2、重症肌无力患者的血清输入小鼠可产生重症肌无力症状
3、重症肌无力患者的血清可测到AChR
4、重症肌无力与胸腺的关系
5、重症肌无力常合并其他自身免疫性疾病
3病因&发病机制