文档介绍：国际检验医学杂志+#""年-月第/+卷第D期!T:8Y?L;(&%!2O93'+#""!S<',/+!1<,D +D$.+
酶#故采用了 2>=C=!0 方法进行检测'与=!0C0X?= 法比较(+) >LKI3%L:L:%L@ 0#6&******@L:b#>******@3%8>!#&8L',2 ***@LO<JIGC
而言#笔者认为对于 2^>4 基因>1= 位点的检测 2>=C=!0 ***@L:M&:<@&7&RG&:K&NL93L83<:K<:8L3:3:M",-+***@3''3<:73:M'&:GC
法具有以下优点!$"&由于不需要酶切来判断结果#故所需的 K'&<83%&O<'H@<******@7(Y),1L8G9&#+##"#-#$$A5++&!$+5C$//,
(/) 杨昭庆#洪坤学#褚嘉佑,单核苷酸多态性的研究进展(Y),国外医
=!0 体系体积可较=!0C0X?= 法明显减少#从而节约 FLM酶
学遗传学分册#+##+#+/$"&!-C5,
和%1F='$+&b12 模板为"##:M即可$本研究中 0X?=C=!0
(-) 张维铭,现代分子生物学实验手册((),/ 版,北京!科学出版社#
的 b12 模板为+##:M&#并且引物浓度也较=!0C0X?= 方法
+##/!/#/C/#D,
低#故灵敏度较高'$/&2>=C=!0 法产物中无小的;O值的条
(D) (HLW37I&N (S#ZI93O3: )#^G>#&8L',^3MIC8I9<GMIOG8>1=
带产生#易于判断结果'
M&:<8HO3:M;HL''&'&C7O&K3J3K=!0 P38IG:3N&97L'&:&9MHC89L:7J&9C
总而言之#本文对基因个$ * *
2^>4 - >1= 97-$".97-$"5 'L;&'&%O93@&97(Y),4&:<@&0&7#+##"#""$"&!"A/C"A$,
97"#."D$+*97++-5A$#&的检测#无论使用=!0C0X?= 方法#还(A) )L:M)Y#6L:M)\#?&3>X#&8L',2^>4M&:&O<'H@<******@7L9&
是使用 2>=C=!0 方法进行多态性的检测#其基因分型结果与 L77<K3L8&%P38I;<:&***@3:&9L'%&:738H3:!LGKL73L::GK'&******@3'3&7
b12 测序结果一致#说明+种方法对基因分型的特异性和准(Y),[G9Y[O3%&***@3<'#+##.#++$5&!D+.CD/+,
确性均较好'这也提示当>1=位点不能用传统的 0X?=C=!0 (.) 李建华#彭惠民,2^>4 基因>1=7与+型糖尿病相关性研究(Y),
进行检测时#2>=C=!0 方法不失为一种简便*特异性高*费用湖北民族学院学报!医学版#+##A#+/$/&!++C+A,
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少*便于推广$特别是群体基因多态性研究&的>1=检测方法' 5 *&J:&9=Y,>&RG&:K&NL93L83<:L:%8I&;3<'<M3KL'JG:K83<:<JM&:&7
@&8I<%<'<M3KL'L:%;3<'<M3KL'K<:73%&9L83<:7(Y),Y!I9<***@L8<M9\
参考文献 2:L'H8F&K