文档介绍：类别化学名称旋光性消旋±手性酸碱性左旋右旋左旋大右旋大手性中心异构体酸性β-内酰胺类青霉素钠(钾)(2S,5R,6R)-3,3-二甲基-6-(2-苯乙酰氨基)-7-氧代-4-硫杂-1-氮杂双环[]庚烷-2-甲酸钠3酸性氨苄西林6-[D(-)2-氨基-苯乙酰氨基]青霉烷酸α氨基酸结构肽键右旋4酸性阿莫西林(2S,5R,6R)-3,3-二甲基-6-[R(-)-2-氨基-2-(4-羟苯)乙酰氨基]-7-氧代-4-硫杂-1-氮杂双环[]庚烷-2-甲酸右旋4酸性头孢羟氨苄(6R,7R)-3-甲基-7-[(R)-2-氨基-2-(4-羟苯)乙酰氨基]-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[]辛-2-烯-2-甲酸酸性头孢克洛(6R,7R)-3-氯-7-[(R)-2-氨基-2-苯乙酰氨基]-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[]辛-2-烯-2-甲酸酸性头孢哌酮(6R,7R)-3-[[(1-甲基-1H-四唑-5-基)硫]甲基]-7-[(R)-2-(4-乙基-2,3-二氧代-1-哌嗪碳酰氨基)-2-对羟苯-乙酰氨基]-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[]辛-2-烯-2-甲酸酸性头孢噻肟(6R,7R)-3-[(乙酰氧)甲基]-7-[(2-氨基-4-噻唑基)-(甲氧亚氨基)乙酰氨基]-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[]辛-2-烯-2-甲酸酸性哌拉西林氨苄西林的4-乙基哌嗪甲酰胺衍生物酸性替莫西林6位有甲氧基,对β-内酰胺酶空间位阻,,耐酶性强7位侧链端头含氰基酸性头孢克肟3位乙烯基7-[(2-氨基-4-噻唑基)酸性头孢曲松7-[(2-氨基-4-噻唑基)3位甲基三唑酮酸性克拉维酸钾氧类氢化异噁唑、乙烯基醚、6位无酰胺侧链不可逆自杀酶酸性舒巴坦砜类不可逆竞争性β-内酰胺酶抑制剂酸性亚胺培南烯类二氢吡咯非经典酸性氨曲南单环第一个全合成N上连有强吸电子磺酸基2位甲基,增加对酶稳定性不发生交叉过敏非经典酸性大环内酯类红霉素14元环偶数碳上6个甲基9位羰基3位红霉糖5位氨基糖5个羟基琥乙红霉素5位氨基糖2‘羟基与琥珀酸单乙酯成酯。罗红霉素15元环C-9肟肺中的浓度高阿奇霉素15元环经贝克曼重排再经还原、N-甲基化等反应。组织中浓度高克拉霉素C-6羟基甲基化血药浓度高而持久乙酰螺旋霉素16元环三种成分乙酰化产物。麦迪霉素16元环四中成分以A1为主。氨基糖苷类卡那霉素光谱三个组分以A组分硫酸盐为主。碱性阿米卡星引入氨基羟丁酰基侧链。(丁胺卡那霉素)L->DL(±)>D+碱性庆大霉素是庆大霉素C1、C1a、C2的混合物广谱,易产生耐药性碱性四环素类四环素羟基、烯醇羟基、羰基与多种金属螯合广谱、对立克次体、滤过性病毒和原虫也有作用,耐药和毒副作用两性多西环素6位无羟基(有甲基),稳定提高、广谱美他环素6位无羟基(有甲烯)稳定立克次体、支原体、衣原体诺氟沙星1-乙基-6氟--二氢-4氧代-7-(1-哌嗪基)-3-喹啉羧酸两性喹诺酮类(右边A环吡啶环所必须得)盐酸环丙沙星1-环丙基-6-氟-1,4-二氢-4-氧代-7-(1-哌嗪基)-3-喹啉羧酸左氧氟沙星S(-)9-氟-2,3-二氢-3-甲基-10-(4-甲基-1-哌嗪基)-7-氧代-7H