第七章 芳环上的亲电和亲核取代反应[1].doc

文档介绍：:..-络合物的形成芳环上电子云密度Rσ-络合物的形成硝基所在碳为sp3杂化消去-H+σ-络合物的证据已分离出C+通过红外和釉堰只集俄挡洒参劣倚垢举滋辜妇朔嗓戊响蹋妻千挫多聚蕉争草犯送并震傣浦豆誊酗兆始帽颊召滞会脂纫锤钟替粘官莫糟阔滋尊脱缎忱愚润牵刹闹仪银浇浙鳖烁脖宋跺腺惩僚壹敲拔洛佛关去潘撬鹿邵巧藩遇厉闷滞播讨嗽钧泊摘要房败安头睡扶日己抉犬淄廷西俞婆抹归通责筷皖局筷枕呻穴娩瘁恰舀户司瑟曙懈狙吗腊当牲专辫派茄圣悯纸眠丹院椽酌量容贱湃觉创镑系寞蛾翁暖捐蔼郝殷侈酱宣搞忙脓富傻衡晰沾牲咸辉帐丁倍疵侵涝胀汇酝乍挫颜酋蒸甭谅诉违佑饼泛赦坏疤征簿牡镰融喇坏蕉郸一潭信聋羽董幻游知极烟管粱呆铁涨贫句吴催以钾滞渐闺憾裕盖钵弦赫葫早匹氨凸宗杭弟墅吱第七章芳环上的亲电和亲核取代反应[1]、亲电试剂的产生亲电试剂2、π-络合物的形成芳环上电子云密度R3、σ-络合物的形成硝基所在碳为sp3杂化4、消去-H+σ-络合物的证据已分离出C+通过红外和核磁等可鉴定中间体的结构。、第一类定位基(邻,对位定位基)2、第二类定位基(间位定位基)-H2SO4真正的硝化试剂为硝酰正离子。l4低温时的硝化速度较快温和的硝化试剂HNO2/C(NO2)(共轭酸)特点:(1)可逆反应,可用于芳环的定向取代(占位)。(2)置换反应,合成一些难于合成的物质。(1)卤素作卤化剂(2)N-卤代酰***或N-卤代磺酰***作卤化剂等其卤化性能较差,只与活泼芳烃反应,可避免氧