文档介绍：固体氧化物燃料电池电解质材料的发展趋势
    徐旭东1,2,田长安1,尹奇异1,程继海1
    ( 1. 合肥学院化学与材料工程系,合肥 230022; 2. 北京航空航天大学物理学院,北京 100191)
    摘要: 本文综述了近年来用于固体氧化物燃料电池( Solid oxide fuel cells,SOFCs) 的面心立方萤石型、立方钙钛矿型和磷灰石型结构电解质材料在国内外的研究进展情况,并简要介绍了 SOFCs 电解质薄膜制备工艺的研究情况,最后对电解质材料中低温化的发展趋势进行了展望。
    关键词: 固体氧化物燃料电池; 电解质; 薄膜工艺
    中图分类号: O643   文献标识码: A   文章编号:1001-1625( 2011) 03-0593-04
    1 引 言
    固体氧化物燃料电池是一种将化学能直接转化为电能的新型、洁净的发电装置,具有高效、便捷、环境友好和实用性强等优点,在能源、化工、环境、交通和航天等领域有着极其广泛的应用前景[1]。目前,SOFCs 的中低温化是 SOFCs 商业化发展的关键,研究表明使用具有高氧离子电导率的电解质材料以及电解质材料的薄膜化是实现 SOFCs 中低温化的主要途径[2]。在 SOFCs 工作过程中,电解质起着传递 O2-和隔离空气与燃料的双重作用,电子经电解质由阳极流向阴极,O2-由阴极流向阳极,电解质是连接燃料电池阴阳极的桥梁[3]。面心立方萤石型、立方钙钛矿型和磷灰石型结构氧化物是目前常见的具有高离子电导率的电解质材料。本文在对以上三种结构类型电解质材料的国内外研究情况进行综述的基础上简要介绍电解质薄膜制备技术近几年的发展情况,最后对电解质材料的发展趋势进行展望。
    2 萤石型电解质
    萤石型电解质主要有 ZrO基和 CeO基氧化物两类。其中,ZrO是人们研究较早的一种电解质材料。纯的 ZrO2氧离子电导率低,不能直接作为电解质材料。为获得高的离子电导率,通常在 ZrO2中掺杂不同量的低价氧化物( MO 或 M2O) 使之发生的反应方程式如下:
    
    由上反应式可看出,掺杂的低价阳离子占据了主相离子点阵位置,产生大量的氧空位等缺陷,使 ZrO2基氧化物氧离子电导率增大[4]。研究表明[3,5,6],ZrO2基氧化物的导电性能与体系的缺陷浓度密切相关,电导率先随着掺杂量和氧空位的增大而增大; 当掺杂达到一定量后,电导率及氧空位活动性能随着掺杂量的增大而降低。此外,ZrO2基氧化物的电导率还受掺杂离子种类的影响,一般来说掺杂的阳离子半径与 Zr4 +半径差距越小,电解质的电导率越大。如用与 Zr4 +半径最接近的 Sc3 +掺杂所得的 SDZ 的电导率在 800 ℃时可达0. 1 S / cm[6]。ZrO2基氧化物是人们很早就开始关注和研究的一类电解质材料,但是它还存在一些问题( 如:电池的操作温度过高、寿命短、对含硫燃料容忍性差等) 需要进一步研究解决。
    CeO2基氧化物是人们密切关注的另一类萤石型氧化物电解质。纯的 CeO2是一种离子与电子的混合导体,不合适作电解质( 600 ℃时离子电导率仅为 1 ×10-5S / cm)[7,9]。可喜的是 CeO2基氧化物若掺杂低价的碱土或稀土氧化物,能有效增加体