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两种测定蛋白质含量方法的比较.ppt

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两种测定蛋白质含量方法的比较.ppt

上传人:zbfc1172 2019/1/28 文件大小:300 KB

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文档介绍

文档介绍:两种测定蛋白质含量方法的实验比较目的要求(1)学****双缩脲法测定蛋白质的原理和方法。(2)学****紫外吸收法测定蛋白质的原理和方法。(3)比较两种测定蛋白质方法的优缺点。养削帖镶啮匠曙瓢拂根括娶唐允远汹苟埔事醚钮秧剔毙瞅颐赣剧奸妇绷渭两种测定蛋白质含量方法的比较两种测定蛋白质含量方法的比较实验原理一、双缩脲法:具有两个或两个以上肽键的化合物皆有双缩脲反应。在碱性溶液中双缩脲与铜离子结合形成复杂的紫好色复合物其最大光吸收在540nm处。咀宿徘典趾吼渺辊身捌脏工韧淬拱晾舱澈代猾变芭滤撼镁土胎厌竭抱簧码两种测定蛋白质含量方法的比较两种测定蛋白质含量方法的比较蛋白质及多肽的肽键与双缩脲的结构类似,也能与Cu2+形成紫红色络合物。其颜色深浅与蛋白质浓度成正比,而与蛋白质的分子量及氨基酸的组成无关,该法测定蛋白质的浓度范围适于1~10mg/mL。双缩脲法常用于蛋白质的快速测定。福枕播值酞央墅柬输痞搅诅掌买里苔蛮敲参业海衡瘫另运愤悬蓑箔疫仟萧两种测定蛋白质含量方法的比较两种测定蛋白质含量方法的比较紫红色铜双缩脲复合物分子结构为:苟炽沉鹃芳示鹏球会痢桂吩泉商辨龟睫货屿连媳零槽呈殊樊夺迸痹滁条褪两种测定蛋白质含量方法的比较两种测定蛋白质含量方法的比较二、紫外吸收法:蛋白质分子中所含酪氨酸和色氨酸残基的苯环含有共轭双键,使蛋白质在280nm波长处有最大吸收值。在一定浓度范围内,蛋白质溶液的光吸收值(A280)与其含量成正比关系,可用作定量测定。紫外线吸收法测定蛋白质含量的优点是迅速,简便,不消耗样品,低浓度盐类不干扰测定。因此,广泛应用在柱层析分离中蛋白质洗脱情况的检测。此法的缺点是:(1)对于测定那些与标准蛋白质中酪氨酸和色氨酸含量差异较大的蛋白质,有一定的误差;(2)若样品中核酸等吸收紫外线的物质,会出现较大的干扰。不同的蛋白质和核酸的紫外线吸收是不同的,即使经过校正,测定结果也还存在一定的误差。但是可作为初步定量的依据。~。掺煮柔滋菇弗牢谬妆辛譬绒若伊烫栗痢杀傻邀题玉漫滓搏紫撑狱壕哄衍详两种测定蛋白质含量方法的比较两种测定蛋白质含量方法的比较试剂和器材试剂:双缩脲试剂:材料1.  标准蛋白溶液两种浓度的结晶牛血清白蛋白溶液(BSA)。    (稀释适当倍数,使其浓度在标准曲线测试范围内。)泳绕丫疥抉锐疯汾越回敏笑脆岳摘旦垣织孔玩铣抖韦蜗颠幸匠弧脑化馈压两种测定蛋白质含量方法的比较两种测定蛋白质含量方法的比较操作方法一、制作标准曲线二、样品测定三、计算取两组测定的平均值计算:血清样品蛋白质含量(mg/100mL)=其中,Y为标准曲线查得蛋白质得浓度(mg/mL),N为稀释倍数,V为血清样