文档介绍：实验动物***物使用指南第一部分不同类型***物的一般特性一、镇静剂和安定剂镇静剂使用前动物的生理状态能显著影响镇静的程度。给药前攻击性强的、不听话的、极其兴奋的动物会比较难处理,除非给予高剂量的呼吸抑制药物。:乙酰丙嗪acepromazine,***丙嗪chlorpromazine,丙嗪promazine理想疗效增强麻醉剂、***和麻醉性镇痛药的效果(包括减少药物剂量,延长作用时间和顺利地从麻醉中恢复)止吐作用促进骨骼肌松弛引起兔耳静脉血管扩张不良反应中度低血压导致低体温症潜在的、与研究相关的并发症基底神经节多巴***阻塞降低自发肌动活动阻塞儿茶酚***的外周作用下丘脑儿茶酚***耗尽引起的低体温症高剂量阻碍FSH和LH的释放提高鼠、绵羊和山羊的催乳素水平发生肾上腺素通过肾上腺髓质释放引起的高血糖应用于猫,小剂量可减小肾上腺素导致的血管加压作用,大剂量可翻转血管加压作用减少动物的血细胞比容拮抗阿朴吗啡诱发的犬呕吐可能引起犬心律不齐高剂量的***:***diazepam,咪达唑仑midazolam理想疗效镇静作用因物种而异(作用最小的是犬,最大的是兔子和鼠)增强大部分***和麻醉镇痛药的药效良好的松弛骨骼肌作用不良反应正常剂量下无不良反应管制药物潜在的、与研究相关的并发症主要通过作用脑干网状结构抑制中枢神经系统阻断脊髓多突触反射作用减少大鼠脑和纹状体边缘区多巴***的合成增强GABA介导的中枢神经系统抑制在犬静脉注射后产生瞬时的动脉降血压作用人的腭裂的发生与怀孕期间母体摄入该药物有关其他应通过静脉注射***,肌肉注射和皮下注射会引起全身不均一的吸收。***在溶液中不与其他药物相溶,因此不应与其他药物在同一注射器内混合(除***)咪达唑仑可以通过肌肉注射或皮下注射途径给药,-2-肾上腺素受体激动剂常用制剂:美托咪定xylazine,甲苯噻嗪medetomidine,地托咪定detomidine理想疗效中枢神经系统抑制剂,镇痛肌肉松弛剂,非麻醉镇静剂对大多数麻醉剂有增强作用不良反应当作为主要麻醉剂时,动物会出现疼痛反应可产生高血糖和多尿症心血管系统的影响多样,常见低血压现象反刍动物需要的剂量是食肉动物的十分之一引起缓慢性心律失常和心输出量减少潜在的、与研究有关的并发症由于直接刺激中枢神经系统的催吐中心,引起犬诱导性呕吐抑制心肌收缩力,减少心输出量增加心脏对肾上腺素的敏感性,导致室性心律失常,包括纤维性颤动犬静脉注射后,动脉血压一过性升高,动脉血pH值,氧分压,二氧化碳分压不改变对未经治疗的猪没有影响犬的吞气症引发的气胀恶化可能导致流产其他甲苯噻嗪(Xylazine)是一种强效的镇静药和中枢神经系统的抑制剂。它被用在与其他药物的组合产生麻醉作用。它的肌肉松弛和镇痛作用都非常好。但会导致很强的心血管抑制。美托咪定(Medetomidine)和地托咪定(detomidine)是新开发的、更特效的α-2受体激动剂,导致比甲苯噻嗪作用时间更长、镇静和镇痛作用更强大,并减少对心血管的副作用。二、注射用麻醉剂1.***(Ketamine),最常见注射用麻醉剂之一,可以产生一种分离麻醉状态,其特征是僵直状、浅镇静、遗忘与显著镇痛,并能进入梦境、出现幻觉。麻醉深度与剂量有关。可选择性抑制丘脑内侧核,阻滞脊髓网状结构束的上行传导,兴奋边缘系统。注射后迅速在肝脏中经肝P-450微粒系统代谢为去甲***(脱******)。主要的代谢物通过尿液和胆汁排出体外。理想疗效对大多数哺乳动物物种的安全、有效无严重的呼吸系统或心血管系统的抑制或肝,肾功能的变化与α-2-肾上腺素能激动剂(甲苯噻嗪)联合使用,增加镇静和镇痛作用许多反射保持不变:角膜瞬目反射,喉,咽反射不良反应不适合单独作为手术***物,必须与其它麻醉剂联合使用唾液分泌物增加,可能会阻塞呼吸道,使用阿托品预防伴随刺激产生自发的运动动物保持睁眼,可能会导致角膜干燥,使用温和的眼用软膏预防副作用可能包括恢复过程中的抽搐、眩晕和兴奋与苯二氮平类药物(***)联用可缓解肌肉僵硬症状潜在的、与科研相关的并发症可选择性抑制丘脑内侧核、兴奋边缘系统中枢神经系统中GABA结合的强效抑制剂阻断单***类神经递质的传导过程,如5-羟色***,多巴***和去甲肾上腺素发挥选择性的激活心肌作用增加心输出量,平均主动脉压,肺动脉压,中心静脉压,心率增加心肌耗氧量咽和喉反射维持不变,导致喉痉挛的发病率增加,由咽或喉部的分泌物引发的支气管痉挛和咳嗽增加犬脑血流量的80%对甲苯噻嗪的影响,当与******氨联合使用时,甲苯噻嗪是育亨宾的拮抗剂,α-2-