文档介绍：药品名称用法药理作用主要用途注意事项禁忌症呋塞米(速尿)2ml/20mg开始每次40mg,无效时剂量可逐渐递增,直至有效,静注要先稀释,注速<4mg/min。抑制髓襻升支对CL-的主动运转,使大量Na+、CL-和水排出体外,K+、NH4+和可滴定酸排出增加,而HCO3+的吸收较完全,并能降低肾血管阻力,增加肾皮质血流。用于各种水肿,充血性心力衰竭、脑水肿、急性肾功能衰竭与高血压的辅助治疗。用量过大或连续使用可致脱水、低血压、低血钠、低血钾和低***性碱中毒、葡萄糖耐量减低。恶心、呕吐或腹泻。低钾血症、超量服用洋地黄、心肌梗死、肝昏迷、对本品过敏者及孕妇忌用。盐酸肾上腺素1ml/-1mg/次,皮下或肌肉注射,-。增加心肌需氧量,兴奋心肌,加强心肌收缩力,加快心率。增加心排血量,从而升高血压,并可收缩皮肤及粘膜及内脏小血管,扩张支气管及肠道平滑肌。用于过敏性休克、心跳骤停、支气管痉挛等。配合局麻时,可使血管收缩以减慢局麻药的吸收,从而延长麻醉时间,预防局麻药中毒,利于止血。有面色苍白、头痛、心悸、心律失常等副作用。心脏器质性病变、高血压、甲亢病人及妊娠妇女均忌用,并不得与***仿、***烷等合用。盐酸多巴***(儿茶酚乙***)2ml/20mg静滴,20mg溶于5%GS200-400ml中,缓慢点滴,从每分钟1mg/kg开始,每5-10分钟调整一次,一般为75-100ug/min。具有β受体兴奋作用,在低浓度时具有α受体兴奋作用。能增强心肌收缩力,增加心排血量,但对心率无显著影响,对皮肤、肌肉及内脏血管都有扩张作用,使血流量增加,尤其能使肾血流量增加,肾小球率过滤增加,尿钠排泄增加,肾功能获得改善。主要用于感染性、出血性及心源性休克,特别对心排出量低、肾功能不全、周围血管阻力增高而血容量已补充的病人,也适用于心脏手术后或心脏复苏时的升压药。可有恶心、呕吐、呼吸困难、头痛等副作用。心动过速或心室颤动病人忌用。利多卡因5ml/-%,阻滞麻醉用1-2%,-2%,。酰***类局部***,较普鲁卡因作用强2倍,穿透力强,维持时间较长并具有迅速而较安全的抗心率失常作用。用于阻滞浸润麻醉。可出现过敏反应及嗜睡等副作用。加付肾可减轻其毒性反应,延长其作用时间,与脂类局麻药无交叉过敏反应。-,。静滴负荷量4-6mg/kg,于30min滴完,-。具有直接舒张支气管和肺血管作用,并兴奋呼吸中枢,增强心肌收缩力及抑制肾小管用于支气管哮喘、慢性阻塞性肺病。胃肠道反应、静注过快或剂量过大可引起心悸、心动过速、休克、惊厥等。冠心病、心肝肾功能不全、消化道溃疡,甲亢、高血压、酒精中毒者,老人、妇女及乳母慎用。(乙二氨茶碱)10ml/+、CL-回吸收而达到利尿的作用,此外还有轻度兴奋中枢神经、舒张胆道、消化道平滑肌作用。去乙酰毛花苷(西地兰)2ml/-,1-2次/天。能加强心肌收缩力,增加心输出量,心排空安全,减慢心率。有积蓄作用。用于充血性心力衰竭、心房颤动、室上性心动过速。有厌食、恶心、呕吐、头晕、头痛及心律失常等副作用。异丙肾上腺素2ml/-1mg/次,静滴1-2mg/次。使用过程中经常检查心率及血压,一般应使心率不超过120次/分。增强心排出量,降低静脉压,改善微循环及组织缺氧状态,从而纠正休克,对血管有扩张作用,能解除休克时小血管的痉挛,增加微循环血流量。主要用于中毒性休克和失血性休克。有胸闷、胸痛、心律失常等副作用,用于休克时应及时补充血容量,否则会使血压进一步加剧。心肌梗死、甲亢及肾病病人忌用。阿托品1ml/-,可皮下、肌注或静注。麻醉前用药时,,可减少呼吸道分泌物,预防术后引起肺炎。感染性休克时用5%GS20ml稀释后静注。***每次1-2mg/kg,10-20min/次。为抗胆碱药,可使心肌兴奋,脉搏加快、血压上升、平滑肌松弛、腺体分泌抑制,并对中枢神经有兴奋作用。大剂量使用时能解除小血管痉挛,使血管扩张,改善微循环,因此具有抗休克作用。主要用于迷走神经兴奋性增加所致的心动过缓、心绞痛、感染性休克、有机磷中毒的解救及麻醉前给药。有口干、面红、头晕等副作用,剂量过大可发生中毒症状,如急躁、幻觉、惊厥、昏迷等。前列腺肥大及青光眼病人忌用。地塞米松1ml/5mg静注每次2-20mg;静滴时加以5%GS,可2-6小时重复给药至病情稳定,但大剂量连续给药一般不超过72h。肾上腺皮质激素类