文档介绍：�万方数据
零霉簿攒卿相罩作用��!!����������!������I����lL��2��������������������1������������������������烈���/����,而且在¨������������%~�%�物副作��是由约物削的相互作用所致,而老年患者可达�%:�往往未受到�篣应的重视。冈此在进入市场后。常发现一些新的药物间相互作��,导致在使川上受到限制,其罕退出市场。纠胞毒忭抗癌药物往往具有很强的毒性、复杂的药理学特征、,同一患者的不同时川药代动力学���������和药教学���������存��������J_J��������������������������������������������JtJ������������药物之间相可作川町以发生在各种水平,。药物间����������������������r��(ph��1��rllaeeuti(-a1)����代动力学和药效。��系�个力‘而”药物本身相互作用足指药物之问在物理或化学性质上存在的作用。例如,硫醇类物质荧�钠(mcsna��)������������������������IIle8Ila����������������������������������������������5������糖���~�溶液配置时,会导致丝裂礞素迅速降解����������lnitosen��������pH��������clt��������������������(epipodophylIntoxins)(������)��5-Fu������m������������������������rf������������系统�郯蝉サ脊�。患者也不存舟毒剐作州。但当药物以非常慢的速度进行输滓刊。由十输液中的吸附导致药物涌忡基本上会完全丢失、现在推荐的�..�∈土Ψㄊ�%葡钧糖加��%白蛋白以进行埙防另外,药物赋刑剂或包裟材料也对药代动力‘’≯‘和药效学存在影响。如将阿东索装人聚乙烯脂质体,药物的心脏毒陀明显减少,但也会明显影响药代动力学。脂质体包装的药物与游离的阿霉素相����������������������������j{(AtiC)��������300������������250������������������60��������限制性毒性�王由普通阿霉素的骨髓抑制、心脏毒’阡变为聚乙烯脂质体阿霉索的手掌一脚底打肿性感觉����m��然而顺铂与脂质休的结合可以阳止药物角效������������������������������������DNA����物。聚乙烯脂质体结合的川贞钔体内清除速度为������������DNA����������������������������通顺锦的浓度低�~��叮���铂脂质体不道����=������JH����������������������������������(50��50��v��v)����������������������������������������特征。住实验