文档介绍：天马行空官方博客:http://t./tmxk_docin;QQ:1318241189;QQ群:175569632 一、药品采购管理制度XXXX医院药品管理制度文件文件名称:药品采购验收管理制度编号: 起草部门: 起草人: 审阅人: 批准人: 起草日期: 批准日期: 执行日期: 版本号:变更纪录变更原因: 1,药品进货必须严格执行《药品管理法》,《合同法》,《辽宁省医疗机构药品和医疗器械使用监督管理办法》等有关法律法规,依法购进. 2,、考试合格. 3,购进药品以质量为前提,,填写合格供货方档案表或首营企业审核表(见附表1,2).报请单位专门机构或负责人审核同意. 4,应所取的供货方材料包括: (1),加盖企业红色印章的药品生产或经营执照复印件; (2),药品生产或经营企业的GMP,GSP认证证书复印件; (3),药品销售人员的单位授权委托书,身份证复印件; (4),药品质量保证协议. 5,购入进口药品要有加盖供货单位原印章的《进口药品注册证》或《医药产品注册证》和《进口药品检验报告书》复印件随货同行. 6,购进药品要有合法的票据,,药剂部门必须保留随货同行单存档备查. 7,定期对进货情况进行质量评审,认真总结进货过程中出现的质量问题,加以分析和改进. 二、药品入库检查验收管理制度文件名称:药品检查验收管理制度 1,药品管理部门必须根据《药品管理法》等有关规定,建立健全药品入库验收程序,以防假劣药品进入仓库,切实保证入库药品质量完好,数量准确. 2,药品验收必须由验收人员和复核人员同时进行. 3,,,对药品的品名、规格,批准文号,有效期,数量,生产厂家,生产批号,,、应拒收或单独存放(放入不合格区或退货区)、填写药品拒收报告单(见附表3),作好标记,并迅速上报主管人员. 4,验收特殊管理的药品必须双人逐一验收到最小包装. 5,验收中药材和中药饮片应有包装、,中药材标明品名、供货单位名称,产地,数量,采收(加工)日期;中药饮片包装应标明品名、规格,产地,生产企业,批号,生产日期等、已经实行批准文号管理的,需标明批准文号. 6,进口药品验收时,应凭盖有供货单位原印章的《进口药品注册证》或《医药产品注册证》及《进口药品检验报告书》的复印件验收;进口预防性生物制品、血液制品应有加盖供货单位原印章的《生物制品进口批件》复印件;并检查其包装的标签应以中文注明药品的名称,主要成分以及注册证号,并有中文说明书. 7,验收完毕作出验收结论、并做好验收记录,,完整,准确,,但不得少于三年. 8,验收合格后将药品放入合格区按药品相应储存条件储存. 三、药品出入库复核制度文件名称:药品出入库复核管理制度 1,药品验收合格后入库,建立保管帐,双人签字. 2,药品出库按先产先出、近期先出、易变先出、按批号