文档介绍：医药及生物技术领域 专利侵权诉讼技巧和策略吴玉和中国专利代理(香港)有限公司法律部2010-12-201ChinaPatentAgent(HK)、药品行政保护、药品专利保护的基本关联药品专利被侵权的应对策略药品被控专利侵权的应对策略药品专利侵权判断从药品专利侵权诉讼看专利文本的撰写2010-12-202ChinaPatentAgent(HK)、工艺信息的申报要求《中华人民共和国药品管理法》《中华人民共和国药品管理法实施条例》《药品注册管理办法》2010-12-203ChinaPatentAgent(HK)《药品行政保护条例》《药品行政保护条例实施细则》(局令第25号)药品行政保护三大基本要件《药品行政保护条例》第5条申请行政保护的药品应当具备下列条件:(1)1993年1月1日前依照中国专利法的规定其独占权不受保护的; (2)1986年1月1日至1993年1月1日期间,获得禁止他人在申请人所在国制造、使用或者销售的独占权的;(3)提出行政保护申请日前尚未在中国销售的。2010-12-204ChinaPatentAgent(HK)《药品行政保护条例实施细则》(局令第25号)第24条   在药品行政保护申请日前获准进行临床研究,且在药品行政保护授权日前经国家药品监督管理局批准生产的同一药品,在药品行政保护授权之后,可以在批准范围内继续生产、销售,但不得向第三方转让。2010-12-205ChinaPatentAgent(HK):“盐酸***西汀”药品行政保护授权条件争议案(北京市高级人民法院(1998)高行终字第7号行政判决书)案例2:“酯菌酶”农业化学物质行政保护纠纷案(上海市第一中级人民法院(2006)沪一中民五(知)初字第217号民事裁定书)2010-12-206ChinaPatentAgent(HK)(abbreviatednewdrugapplication)andOrangeBookTitle35USCodeSection271(e)(1):“Itshallnotbeanactofinfringementtomake,use,offertosell,orsellwithintheUnitedStatesorimportintotheUnitedStatesapatentedinvention(otherthananewanimaldrugorveterinarybiologicalproduct(asthosetermsareusedintheFederalFood,Drug,andCosmeticActandtheActofMarch4,1913)binantDNA,binantRNA,hybridomatechnology,icmanipulationtechniques)solelyforusesreasonablyrelatedtothedevelopmentandsubmissionofinformationunderaFederallawwhichregulatesthemanufacture,use,orsaleofdrugsorveterinarybiologicalproducts.”Title21USCodeSection355(j)(2)(A)(vii):“acertification,intheopinionoftheapplicantandtothebestofhisknowledge,withrespecttoeachpatentwhichclaimsthelisteddrugreferredtoinclause(i)orwhichclaimsauseforsuchlisteddrugforwhichtheapplicantisseekingapprovalunderthissubsection(b)or©ofthissection–(i)thatsuchpatentinformationhasnotbeenfiled,(ii)thatsuchpatenthasexpired,(iii)ofthedateonwhichsuchpatentwillexpire,or(iv)thatsuchpatentisinvalidorwillnotbeinfringedbythemanufacture,use,orsaleofthenewdrugforwhichtheapplicationissubmitted”2010-12-207Ch