文档介绍：化验室规章制度一、原始记录填写制度1)数据要保持完整性。2)要用专用的记录表格填写检查全过程,按此记录出具检验结果,字迹清晰、工整。3)填写记录要按计量法规单位填写。4)操作者必须在检验记录单和检验结果单上签字,由部门主管审核,并对记录结果负责。二、化验室药品玻璃仪器、仪器管理制度1)对常用药品和玻璃器皿,要存放整齐,标签要清晰。2)各种药品及试剂要分类保管。3)仪器设备要由使用人员和管理人员一起验收,合格后方可使用并建立仪器登记。4)仪器发生故障或损坏等事故立即报告管理人员。5)每年一次对仪器设备的使用情况及安全情况进行检查,对不能使用的仪器设备提出报废报告,总经理同意后处理。对法定的强制检定的器具要定期检定,取得检定证书,不合格计量器上报总经理。三、检验制度1)样品按标准方法取样,取样后立即做样,防止样品发生变化。2)在检验过程中,样品由检验人员保管,保持样品不被污染直至检验结束。3)在取样前要保持冷冻状态(直至送检前)。发现异常数据后要进行仪器装置、试剂盒方法步骤的检查,并分析查明原因,及时报告有关部门,予以正确处理。4)每次检验结果均须报告总经理或部门主管,若有细菌超标,通知车间隔离产品,加样抽检查明原因由经理决定产品的去向。四、保密制度化验室人员要对以下内容保密1)本化验室的业务技术水平,技术工作计划、规划等,检测仪器设备技术条件、非标准检验方法、其他涉及本化验室权益的技术资料2)属于保密范围内的技术资料和文件,由有关人员传阅和处理,不得擅自复制或私自转借外单位人员。五、化验室及无菌室安全卫生制度1)化验室每天要清扫,保持整洁卫生,仪器设备要布局合理,保持干净。2)检验用的样品要存放整齐,不可乱堆乱放。3)一切不容物质或浓酸、浓碱,严禁直接倒入水池,以防堵塞腐蚀水管,浓酸浓碱应稀释到适应浓度后才能倒入下水道。4)对细菌污染的地面、台面要先用药品消毒,在擦拭干净,各种废物要丢到指定的污桶中。5)消毒时要认真仔细,严格按照操作规程,注意高压灭菌锅的安全使用。6)用过的接种环、针应进行火焰灭菌,再放回原处,凡接触过细菌培养基物的器皿、容器均因严格消毒,然后再洗刷。7)无菌室要整洁明亮,无闲置物,室内要保持密封、清洁、干燥、防尘,使用前开紫外灯灭菌30分钟后方可入内工作。8)凡进入无菌室的物品(样品除外)均应消毒,切不可将未灭菌的物品带入无菌室内。9)检验工作结束后,操作人员应洗手消毒,对室内进行全面清理、擦拭和消毒,并做好安全检查,方可离开无菌室。10)化验室工作完毕后,详细检查化验室的门、窗、水、电安全后方可锁门。化验室管理制度一、分析数据管理原始记录是化验室重要的需要保存的资料,一般过程控制分析原始记录保留一年,原材料及成品分析原始记录保留三年。对原始记录要求:1.  要用圆珠笔或钢笔在实验的同时记录在化学检验原始记录本上,不应事后抄在本上。2.  要详尽、清楚、真实地记录测定条件仪器、试剂、数据及操作人员。3. 采用法定计量单位。数据应按测量仪器的有效读数位记录,发现观测失误应注名。4. 更改记错数据的方法为在原数据上划一条横线表示消去,在旁边另写更正数据。5.  数据整理要求用清晰的格式把大量数据表达出来,必须保持原始数据应有的信息。二、化验室采样、留样及样品室管理制度一、目的为了保证分析数据、样品的准确性和具有可追溯性,便于抽查、复查,满足监督管理要求、分清质量责任,特制定本管理制度。二、,保证所取的样品具有代表性和真实性。2.    取样前,根据物料性质准备取样工具和相应的盛器。3.    取样完毕后,做好现场取样记录,贴好样品标签,标签内容包括:样品名称、来源、采样日期和时间、采样者等。4.    采得样品应立即进行分析或封存,以防氧化变质和污染。三、留样管理要求1.  样品的保留由样品的分析检验岗位负责,在有效保存期内要根据保留样品的特性妥善保管好样品。2.  保留样品的容器(包括口袋)要清洁,必要时密封以防变质,保留的样品要做好标识,要按批次或先后顺序摆放整齐以便查找。3.  样品保留量要要根据样品全分析用量而定,不少于两次全分析量,一般液体为200mL;固体成品或原料保留300克。4.  过程控制分析样品一律保留至下次取样,特殊情况保留24小时。5. 外购原材料、样品保留四个月。6.  成品样品:保留四个月。7.  样品过保存期后,根据其质量变坏程度观察,并做出清理。如留样期满产品质量已变质,应作报废处理。四、留样间管理要求留样间要通风、避光、防火、防爆、专用。化验室制度2008-12-18  点击率:1860 化验室卫生制度1、地面保持干净,每天上班时拖扫地面一次,做到地面无灰尘。2、清洁卫生桌面、铁架台、试管架、试剂瓶、容量瓶,定期清洗,保持清洁透明。