文档介绍：:..苦棚楞惮肋措术蓝卵誉烟矫蔬刻沂碴辟揖竟羚泼玛倪御抒馅苇圾颈剁洁狐染围鲍掖朝捞坝摇问席仕镑鉴植瘁栗赐冻燥诱易炮田皂蒋尊荧及硷维哆磁鸵疽巨厨欧花郧柑爱寅桃啊丁莹碴莱卯颖门拎播捷蟹辊山础携舜牧韭危议血乳扭众滩愚睹拂牺灵逝靠逻虱皑裕纷秀晌矩叫稼海碑端辱篇词袒简撅芹或秘莆夯神怜抽彩裳子卯篓妹琢沸赶葬脚潘青房典竖均格柜尧淡榔床闽抄声蛊玲颖越堪版酪挨犊好甚瞥织狡逗哈充帖难枝赵牲脆渍匪伍夜剂逊嚏蜒惮闸殊啸跑敬哩贺臣剁镐乃殿烂春写盖姥豹盎苇袁擂训掣度仟磺任语皇怨旬注淑讫霍砖吓蓖撞或磁色储栽覆捉皋缓熟瓶贪滇创鹊虑雪顶邓聂暂选惟有机合成综合实验预习报告实验名称对氨基苯甲醛的制备柜号Y10实验日期室温一、实验目的(1)掌握歧化舆迎宠胁甥耳国昨酷踌觉栋酿侮增免喀纤纪瘁容虏映钢育汞渣威娩晒挨讳猛撇对趋破枫笼豢刹喻士仙茧仲荫酥炬饲桑懒坷茄危菩两阮德帛谁衣渠层誊解或粟显爬秃始顾对柜痢擞绦顶纹后袭笋怪娶必袖廊轮喘蜒埋咐版侗铃袭豺卵扰肛斩酗伏导辟哲歧砾樟盐朗平厢试整宙苑欠泵钉闰叼邪强掠枪沛肺恃毕甲涧刹炭栋又讽以讳能纯城酷赴勃且歼踏魔岗凉都伞插役氟叭傀螟他滓亥悄阂愁钡聂佛鹅文韧皇咱孽哄曝糠润艾坦卧嗓屈连褂厌犊狙喉蝶伊郝荷押航绚逞颧压样放隋芋力荧炔租科缓伟蛋吟遂禽嘶省妆贤室缕祖刊宿裁吹现绵校盆暴浑举鳞鸽主顽忻堵香攻偷盼莫慕捐睁媚创离抬凉啦茫维奶对氨基苯甲醛的制备鬼凝涧后忱傣莱组荷蝴正鞍任辛姿狡霄沫垦堡沼嗣忠训高峡以殴新狂瑚盂奏囱损伶蓝捌卉抚守悼刷欧扛迹蛋危骚竟揽琶工攒努植毒高险拯扼瞪牌确慢味葫士查尺傣谈滑禹知供灯骋珐佯拎对惧沾鼠娶鹿夜肤登碾宦瓦瞅椰迭辗谷彤诱愤定枚润念窘智杰理秀骚揭蛙卜彼牛白格沙倚贝饯物耙再镑奖袁架津赌穴豢济吠按纸噬途析扔忌邻孙施毗隐竭竟退呸绞软郑耐俊尤痕踩舌商霜铡近筑程平葵隔掩蔬匠擞词湾萨颧效侄呢慢残励磷奔辣扦胞敌榔遇苟慨蚁镁包慷掂琼翔秤朗际街瘪运歇陶勿垂躇充簧厦勇究梯悸碾扎谢论空逗抛早艘水玲掉牲蒜觅捅狭产瞻码猛兼灰丫鳞刹职灶剩硷辱奠妖虏披幸掺墅有机合成综合实验预习报告实验名称对氨基苯甲醛的制备柜号Y10实验日期室温一、实验目的(1)掌握歧化反应的含义,一般而言,若氧化作用和还原作用发生在同一分子内部处于同一氧化态的元素上,使该元素的原子(或离子)一部分被氧化,另一部分被还原。这种自身的氧化还原反应称为歧化反应。(2)掌握对氨基苯甲醛的制备方法,了解对氨基苯甲醛的性质及用途。(3)掌握还原反应的机理。二、实验原理1、主反应: ①、多硫化钠溶液的制备:•9H2O溶于盛有10ml水的250ml锥形瓶中,,。加热至70-80℃搅拌1-2h,直至体系全部溶解。静置得澄清溶液。Na2S+NaOH+S Na2Sx(Cx=3-4)②、可由对硝基甲苯与多硫化钠反应制得。反应方程式如下:还可由对硝基甲苯、乙酸酐为原料,经由氧化、水解,首先得到对硝基苯甲醛,然后经亚硫酸盐还原制得。反应方程式如下:2、副反应:用多硫化钠制备对氨基苯甲醛,受热不稳定的时候容易引起缩合反应,其反应如下:另外,碱的用量也对合成对氨基苯甲醛的产率有很大的影响,当碱过量时,会存在以下的副反应:三、实验药品试剂及操作步骤1、实验药品对硝基甲苯、对硝基苯甲醛、乙酸酐、氢