文档介绍：考点18 有机化合物基础(选修)
1.(2013·上海化学·10)下列关于实验室制备乙酸乙酯和乙酸丁酯的描述正确的是

【答案】C
【解析】采用边反应边蒸馏的方法是将产物分离出去,从而提高生产物的产率,C正确。
2.(2013·上海化学·12)根据有机化合物的命名原则,下列命名正确的是
A. 3-甲基-1,3-丁二烯
B. 2-羟基丁烷
(C2H5)CH2CH2CH3 2-乙基戊烷
(NH2)CH2COOH 3-氨基丁酸
【答案】D
【解析】A项编号有误,应该为2-甲基-1,3-丁二乙烯;B项,叫2-丁醇,C项主链选错了
应该为3-甲基乙烷,D正确。
3、(2013·新课标卷I·12)分子式为C5H10O2的有机物在酸性条件下可水解为酸和醇,若不考虑立体异构,这些醇和酸重新组合可形成的酯共有
A、15种      B、28种 C、32种      D、40种
【考点】同分异构体的书写与判断。
【解析】此题有两处转折,因为其最终问的是能形成C5H10O2的化合物的酸与醇,最终重新组成形成的酯有多少种。我们先谈论酸和醇的数目:
            酯
酸的数目
醇的数目
H-COO-C4H9
1种
4种
CH3-COO-C3H7
1种
2种
C2H5-COO-C2H5
1种
1种
C3H7-COO-CH3
2种
1种
共计
5种
8种
从上表可知,酸一共5种,醇一共8种,因此可组成形成的酯共计:5×8=40种。
【答案】D
4.(2013·重庆理综·11)有机物X和Y可作为“分子伞”给药物载体的伞面和中心支撑架(未表示出原子或原子团的空间排列)
OH
HO
OH
COOH
H2N
CH2
CH2
CH2
NH
CH2
CH2
CH2
CH2
NH2
Y
X(C24H40O5)
下列叙述错误的是( )
,最多生成3molH2O
,最多消耗2molX
,所得有机物的分子式为C24H37O2Br3
,但Y的极性较强
解析:考察有机结构与性质的关系。A项,X有3个醇羟基,且相邻C原子上有H原子,正确;B项,Y有2个—NH2,1个NH,X有1个—COOH,发生反应的物质的量之比是1:3,不正确;C项,X有3个醇羟基,被3个Br取代,分子式正确;D项,Y呈锯齿形,因为含有—NH2,极性比癸烷强。选择B。
5.(2013·江苏化学·12)药物贝诺酯可由乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚在一定条件下反应制得:
下列有关叙述正确的是

溶液区别乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚
溶液反应
溶液共热,最终生成乙酰水杨酸钠和对乙酰氨基酚钠
【参考答案】B
【解析】该题贝诺酯为载体,考查学生对有机化合物的分子结构、官能团的性质等基础有机化学知识的理解和掌握程度。
☆能熟练区分醇羟基、酚羟基、酸羟基的性质上的差异:
醇中的羟基连在脂肪烃基、环烷烃基或苯环的侧链上,由于这些原子团多是供电子基团,使得与之相连的羟基上氢氧原子间的电子云密度变大,氢氧共价键得到加强,氢原子很难电离出来。因此,在进行物质的分类时,我们把醇归入非电解质一类。
酚中的羟基直接连在苯环或其它芳香环的碳原子上,由于这些原子团是吸电子基团,
使得与之相连的羟基上氢氧原子间的电子云密度变小,氢氧共价键受到削弱,氢原子比醇羟基上的氢容易电离,因此酚类物质表现出一定的弱酸性。
羧酸中的羟基连在上,受到碳氧双键的影响,羟基氢原子比酚羟基上的氢原子容易电离,因此羧酸(当然是短链)的水溶液呈明显的酸性,比酚溶液的酸性要强得多。
Na
NaOH
Na2CO3
NaHCO3
醇羟基
√
╳
╳
╳
酚羟基
√
√
√
╳
羧羟基
√
√
√
√
相关对比:
酸性强弱对比:CH3COOH>H2CO3>C6H5OH>HCO3-
结合H+能力大小:CH3COO-<HCO3-<C6H5O-<CO32-
故: C6H5OH+Na2CO3→C6H5ONa+NaHCO3
,仅羧基、肽键二种官能团。
,故能区别。
,仅酸羟基反应而酚羟基不反应。
,肽键也断裂