遗传概率的解题技巧.ppt

文档介绍：遗传病类型(一)常染色体遗传病1、常染色体隐性遗传2、常染色体显性遗传(二)伴性遗传病1、伴X染色体隐性遗传2、伴X染色体显性遗传3、伴Y染色体遗传①.常显与常隐遗传情况与性别无关,男女性及整个人群中的发生概率都约相等;②.X显与X隐遗传情况与性别相关:X隐中男性患者多于女性,往往有隔代交叉遗传现象,女患者的父亲和儿子一定是患者;X显中女性患者多于男性,具有世代连续性,男患者的母亲与女儿一定是患者。③.伴Y遗传情况也与性别相关:患者全为男性且“父→子→孙”一、解题步骤(1)确定显隐性(2)确定遗传方式(常、伴性)(3)推断基因型(4)计算概率甲乙丙丁无中生有为隐性有中生无为显性隐性找女患者显性找男患者人类遗传病的解题规律:(1)首先确定显隐性(基本方法:假设法)常染色体隐性遗传病:无中生有为隐性,(2)再确定致病基因的位置(常用方法:特征性系谱)(基本方法:假设法)伴X染色体隐性遗传病:口诀为“母患子必患,女患父必患”正常患病伴X染色体显性遗传病:口诀为“父患女必患,子患母必患”正常患病常染色体显性遗传病:有中生无为显性,生女正常为常显正常患病伴Y染色体遗传病:父传子,子传孙,子子孙孙无穷尽也正常患病细胞质遗传病:母患子女均患,母常子女均常正常患病无中生有为隐性,隐性遗传看女病,其父或子正常非伴性。有中生无为显性,显性遗传看男病,其母或女正常非伴性。:(最可能)在系谱中无上述特征,就只能从可能性大小来推测(1)代代连续为显性,不连续、隔代为隐性。(2)无性别差异、男女患者各半,为常染色体遗传病。(3)有性别差异,男性患者多于女性为伴X隐性,女多于男则为伴X显性。