文档介绍：学位论文作者张阵锹幽游钬龇学位论文版权使用授权书独创性声明多月砂/年日砂/学位论文题目:..佥拉扛菌咝菌签丛鞯馁堇耄鹤讲舛ɡ昊套殓掐丛及出筮基国塑佥盘区甚鲤小幻巳齉编受庄堑鲍裂鲤堕适性珏究一本人提交的学位论文是在导师指导下进行的研究工作及取得的研究成果。论文中引用他人已经发表或出版过的研究成果,文中已加了特别标注。对本研究及学位论文撰写曾做出贡献的老师、朋友、同仁在文中作了明确说明并表示衷心感谢。学位论文作者:签字日期:本学位论文作者完全了解西南大学有关保留、使用学位论文的规定,有权保留并向国家有关部门或机构送交论文的复印件和磁盘,允许论文被查阅和借阅。本人授权西南大学研究生院可以将学位论文的全部或部分内容编入有关数据库进行检索,可以采用影印、缩印或扫描等复制手段保存、汇编学位论文。C艿难宦畚脑诮饷芎笫视帽臼谌ㄊ椋韭畚模嚎诓槐C埽口保密期限至年月止日
本文受国家重要传染病科技重大专项结核病药物靶标结核病诊断技术和产品、国家自然科学基金中央高校基本科研业务费专项资金结核病控制工具源头创新研究、教育部新世纪优秀人才资助计划手和.、.
摘要⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯。分枝杆菌噬菌体的培养和富集⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯..删辶呀饷富騡痝目寺”⒀гげ狻第陆峁胩致邸璴分枝杆菌病噬菌体的形态学观察⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯分枝杆菌病噬菌体基因组分类⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯.中的⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯的起始密码子⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯的基因组特征⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯。基因组结构的差异⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯..
与的序列分析⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯表达载体的构建与蛋白诱导表达⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯对生物被膜的破坏作用⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯对分枝菌酸降解活性的检测⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯.与的胞外裂解活性⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯至炙谢⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯.在校期间发表文章⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯
分枝杆菌噬菌体的分离、序列测定和基因组结构以及及其/编码产物的活性研究摘要微生物学专业硕士研究生滕铁山谢建平研究员指导老师以K拗骶谥厍斓厍寥姥分蟹掷氲一株分枝杆菌噬菌体,并将其命名为。电镜观察发现,其属于双链尾噬菌体,其具有典型的病毒形态学特征:等长的头部及较长的可伸缩尾部,根据其形态确定其属于长尾噬菌体家族。全基因组测序分析发现,基因组全长鯫个编码的基因。通过序列同源性分析确定其属于分枝杆菌噬茵体家族,。目前,全基因组测序的分枝杆菌噬菌体有多株,通过比较基因组学和功能基因组学的研究发现,这些基因组中存在大量多样性基因信息:有%以上的蛋白在其它物种中无同源性;且编码鰐叭鰐。特别是不同簇的分枝杆菌噬菌体,其基因组在大小和模式结构的差异尤为明显,我们认为遗传上发生的水平基因转移及镶嵌基因的存在是基因组多样性的原因。除极个别基因外,分枝杆菌噬菌体基因组的大部分基因功能还是未知的,功能性研究这些未知基因对于研究分枝杆菌噬菌体进化和演变是必须。在其它革兰氏阳性菌噬菌体中,噬菌体及其编码的裂解酶蛋白或已经得到了很好的研究,并在作为蛋白类抗微生物制品、免疫探针检测致病菌、遗传操作工具构建等方面得到了开发或临床应用。与其它革兰氏阳性菌噬菌体不一样,分枝杆菌噬菌体在侵染宿主后期,既需要降解宿主细胞壁的肽聚糖层,又需要降解与肽聚糖共价相连的分枝菌酸外膜,进而才能从宿主菌种释放出子代噬菌体。序列同源性分析显示,分枝杆菌噬菌体和分别有水解肽聚糖及分枝菌酸外膜的保守活性两南人学硕Ш温畚摘璎
结构域的存在。因此,以騡蚲Q芯慷韵螅颐茄橹ち苏饬礁鞍椎淖饔冒斜辍⒍訫捌渖锉荒さ牧呀饣钚浴⒓过表达对挠跋臁=峁允荆篏疓直鹁哂须木糖水解活性和分枝菌酸水解活性;其中还对被膜有很好的裂解活性;联合使用/比单独使用其中一个懈的杀灭钚裕贛泄泶颎可以导致重组菌株裂解死亡,在重组菌株中未发现有类似的现象。关键词:比较基因组学裂解酶