文档介绍：(时间:50分钟满分:100分)
一、选择题(每小题5分,共60分)
( )
解析:21三体综合征是由染色体数目异常引起的,但猫叫综合征却属于染色体结构异常遗传病。
答案:D
( )
解析:孟德尔的遗传规律研究的是一对或多对等位基因控制的相对性状的遗传规律,而且每一对相对性状是由一对或主要由一对等位基因控制的;而多基因遗传病是由多对基因控制的遗传病,各对基因单独作用微小,因而多基因遗传病不符合孟德尔的遗传规律;传染病是由病原体引起的疾病,与遗传无关;染色体异常遗传病包括由染色体结构和数量的改变引起的遗传病,而染色体结构和染色体非整倍数增加或减少,也不符合孟德尔遗传规律。
答案:A
(该病受一对等位基因控制),则其最可能的遗传方式是( )
解析:根据Ⅱ1和Ⅱ2都患病而他们的女儿Ⅲ3表现正常,可首先判断为显性遗传病,假设该显性基因位于X染色体上,则Ⅲ3是患者,与图谱矛盾,假设不成立,从而确定为常染色体遗传病。
答案:B
4.(新题快递)我国人群中高度近视的发病率为1%,某班级的同学以小组为单位进行调查
,下面的方法中哪种是不正确的( )
解析:计算遗传病的发病率应采取在人群中随机调查的方法,而不是在某患者家系中调查,而且被调查的群体应该足够大;而遗传方式的调查应在患者家系中进行。
答案:C
,其中一人为红绿色盲患者,在什么情况下需要对胎儿进行基因检测( )
选项
患者
胎儿性别
A
妻子
女性
B
妻子
男性或女性
C
妻子
男性
D
丈夫
男性或女性
解析:根据红绿色盲的遗传特点,当妻子患病时,双亲基因型分别为XbXb、XBY,后代男性一定为患者,女性一定为携带者,所以不需基因检测。当丈夫为患者时,妻子有可能是携带者,所以后代无论男女均有可能为患者。
答案:D
,发现某种疾病在女性中的发病率高,在男性中的发病率低,则可初步判断该病属于( )
解析:该病在男女中的发病率不同,可确定为伴性遗传,伴X染色体显性遗传病的发病率女性高于男性,伴X染色体隐性遗传病的发病率女性低于男性,伴Y染色体遗传只在男性中表现。
答案:A
7.(2010·山东淄博一模)A~D中,一定是由常染色体隐性基因决定遗传病的系谱图是( )
解析:A~D中只有A肯定为隐性,且父亲正常、女儿患病,则一定为常染色体隐性遗传病。
答案:A
,哪两种生殖细胞的结合会产生先天性愚型的男患儿( )
①23A+X ②22A+X ③21A+X ④22A+Y
A.①③B.②③C.①④D.②④
解析:先天性愚型也叫21三体综合征,是由于体细胞中多了一条染色体(第21号染色体有3条),其原因是经减数分裂形成精子或卵细胞时,第21号同源染色体没有分开,产生了异常的生殖细胞。
答案:C
,均属于血液遗传病的一组是( )
①镰刀型细胞贫血症②白血病③白化病④坏血病
⑤败血症⑥血友病
A.③⑤B.①⑥C.①④D.③④
解析:血液遗传病的症状表现为血液异常,致病基因来自其父母,且有可能将致病基因遗传给后代。白化病的症状表现为皮肤、毛发发白,但血液正常;②④⑤的症状表现为血液异常,但致病因素不是父母的遗传基因导致的,是后天的物理、化学、生物因素导致的血液异常。
答案:B
10.(2010·临沂模拟)如果通过转基因技术成功改造了某血友病女性的造血干细胞,使其凝血功能全部恢复正常。当她与正常男性结婚,婚后所生子女的表现型为( )
、女儿全部正常
、女儿中各一半正常
,女儿全部正常
,女儿全部有病
解析:该女子的造血干细胞基因改变了,但她的卵原细胞的基因未改变,其基因型仍为XhXh,故XhXh×XHY→XHXh,XhY,所生儿子全有病,女儿全正常。
答案: