文档介绍：遗传病归纳
隐性遗传病
显性遗传病
常染色体上
X染色体上
常染色体上
X染色体上
伴Y染色体遗传病
注意:伴性遗传与基因的分离定律之间的关系:
伴性遗传的基因在性染色体上,性染色体也是一对同源染色体,伴性遗传也符合基因的分离定律。
(1)伴X染色体隐性遗传的特点()
①男性患者多于女性患者;
②属于交叉遗传(隔代遗传)即外公→女儿→外孙
③女性患者,其父亲和儿子都是患者
(2)伴X染色体显性遗传病(抗VD佝偻病)
①女性患者多于男性患者;②具有世代连续现象;
③男性患者,其母亲和女儿一定是患者。
(3)伴Y染色体遗传病(外耳道多毛症)
致病基因为父传子、子传孙、具有世代连续性,也称限雄遗传。
(5)常染色体显性遗传(并指)
具有世代连续现象:子代患病,亲代至少有一患病
(4)常染色体隐性遗传(白化病. 先天性聋哑)
正常双亲可生出患病的后代
男女患病机会均等
解遗传题的一般方法:
一、依照题意,画出便于逻辑推导的图解;
二、先判断遗传病的显隐性
三、再判断致病基因位于什么染色体上
常染色体
隐性
隐性
判断在什么染色体上:
隐性
常染色体上
X染色体上
方法
——假设法
假设1:在常染色体上,用具体基因型代进去,推导
假设2:在X染色体上,用具体基因型代进去,推导
常染色体
判断在什么染色体上:
显性
常染色体上
X染色体上
方法
——假设法
假设1:在常染色体上,用具体基因型代进去,推导
假设2:在X染色体上,用具体基因型代进去,推导
显性
显性
常染色体
显性
常染色体
隐性
因此要掌握这2个特征图形
解遗传题的一般方法:
一、依照题意,画出便于逻辑推导的图解;
二、先判断遗传病的显隐性
三、再判断致病基因位于什么染色体上
1、无中生有为隐性,女儿有病必为常隐;
2、有中生无为显性,女儿无病定为常显;
3、系谱中只有男性患者,且男患儿必患——可能是伴Y遗传,否则必不是;
4、系谱中如出现母病儿不病,女病父不病排除伴X隐性遗传;
5、系谱中如出现父病女不病,儿病母不病排除伴X显性遗传。
常染色体显性遗传
常染色体隐性遗传
甲遗传系谱所示的遗传病可能是( )
乙遗传系谱所示的遗传病可能是( )
丙遗传系谱所示的遗传病可能是( )
丁遗传系谱所示的遗传病可能是( )
常隐

常显
常隐
隐性性状的基因型: 常染色体上 dd
X染色体上XdXd
显性性状的基因型至少有一D:常染色体上 D_
X染色体上XDX-
四、根据表现型初步确定基因型;
五、逐对相对性状研究,各个击破;